Любое использование материалов U-mama.ru возможно только с предварительного письменного согласия АО «ЦТВ».
Администрация сайта не несет ответственности за содержание сообщений, публикуемых в форумах, доске объявлений, в отзывах и комментариях к материалам.
У меня ребенок родился в 38 недель, 2650гр, 49см
Ставили ППЦНС, дисплазию и кривошею до года (впрочем почти стандартный набор...) УЗИ головы делали один раз, в 3 месяца, сказали просто идеальней быть не может.
К году все сняли. Но в год невролог (в районной поликлиннике) поставила диагноз ММД. Мне ни слова не сказала, типо все нормально, только сказала что плечевой пояс ей покался слабым, рекомендовала массаж, кавинтон.Кавинтон не пили. Я не медик, особого значения не придала этому диагнозу ММД, ведь врач не заострила внимание на чем либо....
Сейчас сыну 1,9, я не вижу в его развитии особых отставаний. Говорит не очень хорошо, слова: где, на, нельзя, мама, папа, дай. Калякает на своем языке много и эмоционально. Любит рисовать, почти самостоятельно одевается (штаны, носки, трусики), сам кушает, ходит на горшок. С ровестниками общается. Ночью правда писается.
6 августа ходили к неврологу, в той же самой районной поликлиннике, проходим комиссию перед садиком. Она опять ни слова не говоря, пишет ММД. При этом похвалила как он хорошо ходит. Типо все нормально, попейте говорит глицин, чтобы адаптировался в садике легче. Еще говорит занимайтесь развивающими играми, мелкую моторику развивайте.
И вот я совершенно появилась возможность раскопать про ММД побольше и узнаю что это в принципе не шутки...(((((
и не знаю что теперь делать? идти к другому неврологу??????? что сейчас нам после ММД поставят ЗПР????
посоветуйте, знающие мамочки.
нет.
успокойтесь, уберите тему из "особого ребенка" - он у вас нормальный, занимайтесь ребенком и все наладится.
+100
ММД пишут всем, кому писали ППЦНС. ППЦНС пишут тоже почти всем.
это опять же для любого детя не лишнее))
Я , Вас очень хорошо понимаю !!!! Нам этот диагноз поставил невролог ПЕРЕД ШКОЛОЙ !!!!! Я тоже сначала не придала значения , но решила порыться в инете , то что прочитала меня привело в ужас !!! А мы идём в гимназию достаточно сильную , проблем у нас ос обых нет , и тут такое ....
Причём врач , нписала этот диагноз так между делом , меня не поставив в известность , я эту запись обнаружила уже дома , естественно она меня насторожила , и я так же как и Вы писала сюда с вопросами , меня успокоили родители сайта , но посоветовали сходить к другому врачу . Что я и сделала , к тому же и врач из гимназии сказала , что это ерунда , пишут практически всем ! Только вот зачем , не зню !
Так что не переживайте ! Но подстраховаться тоже не мешает ! Будьте здоровы !!!!!
Такое чувство, что запачкаться боитесь! Наши дети не ненормальные, а просто особые. выбирайте слова, пожалуйста.
Не бейте панику, такой диагноз довольно распространён. Знаю детей с таким диагнозом (работаю в школе), которые ничем не отличаются от остальных, просто требуют к себе более внимательного отношения, как, например,
Но есть дети, которым трудно даётся учёба, т.к. слабее внимание и память. Я Вас ни в коем случае не пугаю!
Но и принебрегать советом врача не стоит! А лучше бы
и спросить компетентного специалиста, чем грозит, и что делать, чтобы диагноз снять. Всё в ваших руках!
+1000.
Мне невропатолог на мой рев после прочтения карты, выданной после детской больницы (внутричерепное, псевдокиста и т.д.). Сказал так: "Молчать! Мозги есть, ребенок хороший, а если мама еще позанимается маленько - так вообще талант будет." В итоге мы следовали всем рекоммендациям, и результата - в пять лет - самый умный мальчик в группе, говорит на двух языках, профессионально занимается танцами (ттт). Так что уберите, действительно, тему "особый ребенок". И как мне тот же невропатолого сказала: у каждого минимум второго ребенка - такая же ситуация ;)
Извините ради бога!
ниче такого :)
у меня ребенок тож с массой проблемок
просто мамаше надо успокоиться и не счмтать своего инвалидом из-за такой распространеной и поправимой мелочи
а какой нужен антоним к "особый"?Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 15:41
Всем огромное спасибо за то что отозвались и поделились своим опытом.
Я специально разместила тему в этом разделе, чтобы услышать мнение мамочек, которые возможно чаще других сталкивались с разными диагнозами и проблемами деток.
Я не сказала что считаю своего ребенка инвалидом. Просто прошу совета.
Обязательно нужно сходить к другому специалисту. Посоветуйте кого-нибудь пожалуйста.
Просто интересно на основании чего ставится такой диагноз. Я может глупые вопросы задаю, но как это она определила что именно моему мальчику нужно это более внимательно отношение? И не понятно почему врач ничего не объяснил и не расшифровал.
Я думаю. что пишут эти диагнозы для перестраховки, вдруг что, а врач не заметил. Да и нужно же ей свою зарплату отрабатывать. Потому и не заострила что ничего серьезного -ну написала и написала, бумага все стерпит
вот рядом стоит восьмилетний объект, которой с рождения ставили ППЦНС, затем в год стали писать уже ММД (ну и помимо этого кучку разнообразной неврологии - парапарез и т.п.). ЗПР нам никогда не ставили. Так с ММД в обнимку мы дожили до школьной комиссии...на школьной комиссии в карту уже не вписали, в карточке поликлиники ММД оставили...
Ну что сказать? Учится в гимназии, английский с 1 класса, программа 2100, 6-7 уроков в день + фигурное катание, музыкалка, теннис... английский учим с 5 лет... не поскромничаю, если скажу - лучшая ученица класса, еще с прогимназии.
Но...да, глицинчик, да, витамины группы В, лецитинчик...а то и церебролизинчик до сих пор. Чтобы улучшить и облегчить :) Метеозависимость - на дождь ревем до сих пор. Больше каких-то поведенческих особенностей не заметно. Парез ручек - да, сильно сказывается.
Хотя на энцефалограмму....наверное, надо бы сходить.... посмотреть динамику...Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 16:15
на основании ППЦНС. Фактически это означает, что пока Вам его не снимут, нужно будет как минимум раз в год смотреть неврологическую динамику.
А еще забыла сказать, что невролог обратил внимание на то, что у сына глазки немного разные, т.е. один чуть больше другого. Я ей объяснила, что это уж наследственное скорее всего. У моего мужа такой же разрез глаз, у сестры мужа, у племянников, ну вот такая особенность. Может врача именно это смутило?
у нас это было следствием гипоксии и родовой. Немного видно до сих пор. У всех родственников именно разные глаза??? Или разрез глаз особенный? И еще-какому неврологу Вы малышонка показывали?
У нас все с глазами хорошо - они одинаковые. Диагнозу это не мешает мирно жить в нашей карточке.
а парапарез у вас, я так поняла ручек только?? А кто вас наблюдал? Мы просто тоже имели парапарез. Потому мне интересно, как у кого данное явление проявляется потом)
хм.. мне тоже об этом сказали 2 врача в жизни
больше никито не видит
А это что?
Со второго месяца жизни - да, До этого был тетрапарез, но ногами мы зашевелили быстро, а вот ручками... :(
Огорчение наше, ручки-ручки....никак не хотят функционировать как надо :( все время контролировать приходится...
А, да, до трех лет только Татьяна Юрьевна Прокопьева...потом мы как-то к ней не попали...и понеслось по разным специалистам...Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 16:25
ну нам энцефалограмму первый раз в пять лет делали - датчики на всю голову и 40 минут записи мозговой активности... так себе энцефалограмма-то была :(
Массажи раз в полгода? Гимнастика? Мы вот решили продолжать...
А на фигурное со скольки пошли? Просто нам надо тоже спортом заниматься, вот не знаю, что выбрать...Вам врач посоветовал или по наклонностям ребенки выбрали?))
По линии мужа у всех такой РАЗРЕЗ глаз. Надо на прием с мужем и сыном вместе ходить)))))) Для демонстрации :) Но разница не сильно большая, но можно разглядеть.
Гипоксию никогда не ставили. В выписке из роддома только физ.незрелость и гипотрофия 2 ст. из-за веса при рождении 2650
Мы в полгода ходили к Невоструевой в 1 областную, она ставила ППЦНС восст. период. и остаточную кривошею. Не назначила ни одной таблетки, только массаж и витамины. Про глазки тоже не слова.
Все остальные разы только в районной поликлиннике, врач Садыкова О.Ф.
не нинаю я таких врачей. Мож думала знакомое имя мелькнет))
Вам бы еще невролога пройти где-нить) Мы к Лури ездим, я в личку Вам писАла.
так это как бы естественно...мы до сих пор каждый год в санаторий ездим - массаж профессиональный, ванны...
В ФК пошли с 4 лет. Вот и боремся с тех пор с виражами. В теннис в общем тоже за этим же пошли. И все равно пока не слушаются. Хотя, как ни странно, пишет дочь хорошо и уверенно.
Можно мне тоже отметиться в вашей компании? Дочке моей при рождении тоже поставили ПЭП. Был
сильный левосторонний гипертонус, даже кривошею заподозрили (она "кесарёнок"). После первой
прививки АКДС и полиомиелита немного опустился левый глаз (было довольно заметно). Наблюда-
лись и лечились у невропатолога (Вит. гр.В, сосудистые пр-ты, Витамины с лицетином и т.п.). Ну
естественно массаж. В результате: Голову держала с 3-х недель (а попробовала бы не держать то
при гипертонусе), сидит с 6 мес., в 7 мес. в ходунках летала как веник, ходит с 9 мес. без опоры.
Птоз левого века, правда, лечили до 5 лет, с переменным успехом (глазик "опускался при высокой
температуре). В садик пошла в 1г.7 мес. Сама ела, одевалась.
ЭЭГ до 3-х лет в норме (сама работаю медсестрой - делала для себя). ММД было поставлено в
связи с птозом. До года была спокойная, как пошла стала очень активная. Были небольшие проб-
лемы с логопедией (дизлексия). Но в целом проблем нет. Буквы выучила в 3 года(сама) на дет-
ском компе, в 4-ре по слогам читала. С 6лет читает свободно. Хотели в 6л.7мес. отдать в школу
(Ростом нас Бог не обидел. В 6 лет рост - 133см.), невропатолог отсоветовала. Пошли в этом году.
Учится в 1 классе с углублённым изучением математики. Учится с большим желанием.
здравствуйте! у меня проблемы с ребенком. тоже была гипоксия, ставили ППЦНС, ММД. перед школой как все проходил комиссию. учился в обычном садике. в садике были проблемы с поведением, но воспитатель попалась отличная, умела гасить вспышки. крайне возбудимый, агрессивный, ничего не слышит - жалобы со стороны педагогов. дома - лапочка, любит маму, помогает, все понимает и воспринимает. спит хорошо, засыпает быстро. пошли в школу. это просто ужас. хочется плакать. просто руки уже опускаются. сейчас в школе решили отправить его на ПМПК. завуч сказала, что на комиссии дадут рекомендации по направлению его в коррекционный класс. (зачем тогда комиссия?). перед школой проходил комиссию. рекомендации - массовая школа. делали ЭЭГ. незрелость нейронов. лечимся. читать научился сам, считает, сам примеры себе задает. что делать ума не приложу! так умничка, все понимает, а в школе ведет себя неадекватно. кошмар какой-то!!!!!!!!!!!