Добрый вечер.. Пишу для того, чтобы услышать что-то оптимистичное.. Не понимаю, как жизнь моя превратилась в большую попу. Месяц назад поставили диагноз болезнь Паркинсона- шок. Проблемы с движением уже два года, все говорили невроз, а вот нет.. Ребенку 4 года, муж ушёл год назад- «ты перестала меня понимать», пришлось из Екатеринбурга вернуться жить в область. Здесь только папа и его жена, подруги остались в Екатеринбурге.. Работать не могу, да и работа тут- только продавец консультант Пятерочки-Монетки. Деньги кончаются.. Как блин жить? Пытаюсь оформить группу, но там, говорят, копейки.. Не могу смириться, КАК жизнь молодой красивой женщины превратилась в ЭТО. Не верю, что все происходит со мной.. Главное дальше будет ещё тяжелее.., болезнь будет прогрессировать, КАК успеть ребенка поднять? Очень боюсь стать беспомощной, даже ухаживать не кому будет.. Знаю, что соберусь.., буду жить ради сына и постараюсь, чтобы он запомнил это время с мамой счастливым.., но пока отчаяние..
Очень хочется вас поддержать!
А терапию вы получаете? Что врачи говорят? Какие прогнозы?
Желаю вам хорошего самочувствия на долгие годы.
А муж в воспитании сына участвует?
budlya,
Терапию конечно получаю. Прогнозы? Говорят, с эти тоже живут.. Муж в воспитании сына не участвует.., не общаемся, не звонит, уехал жить в другой город.
Аноним 667
Аноним 729 ,
Как инвалиду вам хоть будет бесплатная реалибитация, делайте работать можно и имея группу.
Аноним 392,
Его вообще ставят по симптомам. Лежала в ноябре в первой областной- мрт и ВСЕ анализы хорошие.., симптомы паркинсонизма на лицо. Поставили уже 2 стадию.
Аноним 667,
Работать то можно юридически, но меня хватает часа на два- это только в магазин сходить и мало мальски что по дому сделать.. Кому нужен такой работник?
Держитесь автор...в утешение могу сказать, что моему дяде поставили этот диагноз в 48 лет, сейчас ему 84....конечно, с движениями проблема есть, но он дома сам передвигается и, что крайне важно, голова совершенно ясная, диктует статьи, он профессор геологии.
Растите сына и держитесь.
Аноним 203
Сюжет по 1 каналу был в воскресенье .
Ставят датчик в мозг.
Через месяц пациент сам себя может обслуживать, ходить.
У моего отца такой диагноз, ему почти 70.
Таблетки из Германии ему привожу.
Найдите в инете этот сюжет или почту напишите, я вам вышлю. Я на телефон снимала для отца. Или лучше вотсапп
Аноним 392,
У всех по разному.., бывает и без тремора (я уж начиталась). Если сомневаетесь- в первой областной кабинет экстрапирамидной диагностики на этом специализируется. На меня там посмотрели и сразу предположили.. За два года было много врачей, причем ТРИ невролога и никто не мог поставить диагноз
Автор, мы все когда то уйдем, но все в разное время. Вы не думайте сейчас о плохом, надо быть собранной и не жалеть себя. У всех своя судьба, но от нас зависит очень много. Моя подруга с четвертой степенью онкологии продержалась 15 лет, потому что у нее был 10-тилетний ребенок и никого из родни.
У Вас заболевание при котором живут. Не впадайте в отчаянье.
Ребёнок один, доогожданный .., в 40 лет :) На алименты буду подавать в ТДС, так как наш папа с серой зп. Это ещё в бюджет тысяч 5 :). Квартира в области своя. Прорвемся.. Только бы, действительно, Бог дал эти 10-15 лет.., и чтобы обузой потом сыну не стать..
У моей мамы этот диагноз последние 5 лет стоит. Постоянно пьёт проноран и синдопу. Отрицательной динамики за эти годы я не вижу. Есть специфическая поза и походка. Медленно меняет положение тела, и при ходьбе тянет вперёд. Тремора нет. Стоя иногда перетаптывается. Но готовит и обслуживает себя сама, а ей 80. Ум ясный, врач ей дополнительные метаболические препараты для мозга назначает. Церепро и другие. В общем, все лучше, чем было до лечения.
Аноним 392,
При Болезни Паркинсона -нет изменений по мрт, но стмптомы паркинсонизма могут давать другие нейродегенеративные заболевания и там мрт показательно.
Больше жить будете...даже не сомневайтесь. Над сыном не "квохчите", не жалейте, пусть растет мужиком и привыкает вам помогать. Это нормально и естественно.
Сконцентрироваться на получении и оформлении всего - диагноз, лекарства, алименты и прочее.
Распределить бюджет. Держаться, не унывать. Научиться просить - покупать бу вещи либо брать, что отдают - на мальчиках быстро горит.
Вы нужны ребенку для общения и жизни. Материальное вторично.
Аноним 295,
Спасибо за надежду.. Мне синдопу сказали попробовать убрать, остались только пк мерц и мирапекс.., вот уже две недели без нее, но что-то потрясывает и каменею.., как бы не пришлось вернуться.
Маорица,
Нужна ребенку, ой как нужна.. Когда в ноябре две недели лежала в больнице он был с дедом и его женой. Они души в нем не чают. Так вот, когда я вернулась- ходил хвостом и все время, до сих пор, спрашивает: «мама, ты меня любишь? А когда я проказничаю, все равно любишь?»
Добрый вечер.. Пишу для того, чтобы услышать что-то оптимистичное.. Не понимаю, как жизнь моя превратилась в большую попу. Месяц назад поставили диагноз болезнь Паркинсона- шок. Проблемы с движением уже два года, все говорили невроз, а вот нет.. Ребенку 4 года, муж ушёл год назад- «ты перестала меня понимать», пришлось из Екатеринбурга вернуться жить в область. Здесь только папа и его жена, подруги остались в Екатеринбурге.. Работать не могу, да и работа тут- только продавец консультант Пятерочки-Монетки. Деньги кончаются.. Как блин жить? Пытаюсь оформить группу, но там, говорят, копейки.. Не могу смириться, КАК жизнь молодой красивой женщины превратилась в ЭТО. Не верю, что все происходит со мной.. Главное дальше будет ещё тяжелее.., болезнь будет прогрессировать, КАК успеть ребенка поднять? Очень боюсь стать беспомощной, даже ухаживать не кому будет.. Знаю, что соберусь.., буду жить ради сына и постараюсь, чтобы он запомнил это время с мамой счастливым.., но пока отчаяние..
Очень хочется вас поддержать!
А терапию вы получаете? Что врачи говорят? Какие прогнозы?
Желаю вам хорошего самочувствия на долгие годы.
А муж в воспитании сына участвует?
budlya,
Терапию конечно получаю. Прогнозы? Говорят, с эти тоже живут.. Муж в воспитании сына не участвует.., не общаемся, не звонит, уехал жить в другой город.
Аноним 729 ,
Как инвалиду вам хоть будет бесплатная реалибитация, делайте работать можно и имея группу.
Аноним 392,
Его вообще ставят по симптомам. Лежала в ноябре в первой областной- мрт и ВСЕ анализы хорошие.., симптомы паркинсонизма на лицо. Поставили уже 2 стадию.
Аноним 667,
Работать то можно юридически, но меня хватает часа на два- это только в магазин сходить и мало мальски что по дому сделать.. Кому нужен такой работник?
Держитесь автор...в утешение могу сказать, что моему дяде поставили этот диагноз в 48 лет, сейчас ему 84....конечно, с движениями проблема есть, но он дома сам передвигается и, что крайне важно, голова совершенно ясная, диктует статьи, он профессор геологии.
Растите сына и держитесь.
Сюжет по 1 каналу был в воскресенье .
Ставят датчик в мозг.
Через месяц пациент сам себя может обслуживать, ходить.
У моего отца такой диагноз, ему почти 70.
Таблетки из Германии ему привожу.
Найдите в инете этот сюжет или почту напишите, я вам вышлю. Я на телефон снимала для отца. Или лучше вотсапп
Аноним 392,
У всех по разному.., бывает и без тремора (я уж начиталась). Если сомневаетесь- в первой областной кабинет экстрапирамидной диагностики на этом специализируется. На меня там посмотрели и сразу предположили.. За два года было много врачей, причем ТРИ невролога и никто не мог поставить диагноз
Ребенок 1?
Алименты?
Жилье?
Держаться лет хоть 10-15, чтоб ребенок не один.
AnL ,
Так поэтому и надо группу и лечение
urtica,
Спасибо, это я и хотела услышать.. (пишу с телефона, не могу понять как ставить цитаты ?)
Аноним 203,
Да, про датчик в мозг я в курсе.., и, чувствую, в перспективе..
Автор, мы все когда то уйдем, но все в разное время. Вы не думайте сейчас о плохом, надо быть собранной и не жалеть себя. У всех своя судьба, но от нас зависит очень много. Моя подруга с четвертой степенью онкологии продержалась 15 лет, потому что у нее был 10-тилетний ребенок и никого из родни.
У Вас заболевание при котором живут. Не впадайте в отчаянье.
Ребёнок один, доогожданный .., в 40 лет :) На алименты буду подавать в ТДС, так как наш папа с серой зп. Это ещё в бюджет тысяч 5 :). Квартира в области своя. Прорвемся.. Только бы, действительно, Бог дал эти 10-15 лет.., и чтобы обузой потом сыну не стать..
urtica,
Спасибо :) , стараюсь.., но чет накатило.
У моей мамы этот диагноз последние 5 лет стоит. Постоянно пьёт проноран и синдопу. Отрицательной динамики за эти годы я не вижу. Есть специфическая поза и походка. Медленно меняет положение тела, и при ходьбе тянет вперёд. Тремора нет. Стоя иногда перетаптывается. Но готовит и обслуживает себя сама, а ей 80. Ум ясный, врач ей дополнительные метаболические препараты для мозга назначает. Церепро и другие. В общем, все лучше, чем было до лечения.
Аноним 392,
При Болезни Паркинсона -нет изменений по мрт, но стмптомы паркинсонизма могут давать другие нейродегенеративные заболевания и там мрт показательно.
Больше жить будете...даже не сомневайтесь. Над сыном не "квохчите", не жалейте, пусть растет мужиком и привыкает вам помогать. Это нормально и естественно.
Сконцентрироваться на получении и оформлении всего - диагноз, лекарства, алименты и прочее.
Распределить бюджет. Держаться, не унывать. Научиться просить - покупать бу вещи либо брать, что отдают - на мальчиках быстро горит.
Вы нужны ребенку для общения и жизни. Материальное вторично.
Аноним 295,
Спасибо за надежду.. Мне синдопу сказали попробовать убрать, остались только пк мерц и мирапекс.., вот уже две недели без нее, но что-то потрясывает и каменею.., как бы не пришлось вернуться.
Маорица,
Нужна ребенку, ой как нужна.. Когда в ноябре две недели лежала в больнице он был с дедом и его женой. Они души в нем не чают. Так вот, когда я вернулась- ходил хвостом и все время, до сих пор, спрашивает: «мама, ты меня любишь? А когда я проказничаю, все равно любишь?»
Автор, проживете вы гораздо дольше, чем 10-15 лет, ещё внуков увидите. Хочется вас поддержать.