Смысл обвинять мужа сейчас? Да он поступил плохо! Но это очень тяжело наблюдать как угасает ребёнок. Маме конечно в 1000 раз больнее и труднее. Но обвинять кого то что не справился с этим горем смысла нет.
Генетические анализы не делают. Так что, это лотерея.
Да, лучше сделать эмбриональный анализ за свой счет. Мы были в шоке, что 2 эмбриона из 4 оказались с очень существенными патологиями. При этом у нас свой общий здоровый ребенок.
С каждым годом детей с таким диагнозом становится все больше. На самом деле это уже не такая редкость как было допустим 11 лет назад.
ибо выхаживаем. тут 2 варианта -либо сами себя угробим , либо найдем способ избавляться от мутировавших генов.
Анонимчик
Четаржу,
Тут даже не в плане выхаживания. Тут дело в том что носителей этого поломанного гена становится больше. А самая фишка в том, что должны быть оба родителя носителями, чтобы родился больной ребёнок. А рождение детей с этим диагнозом растёт в геометрической прогрессии. Необходимо в процессе планирования беременности проводить анализ на данную мутацию обоих родителей. И сделать это бесплатным и обязательным. Но это будет дорого для бюджета. Или хотя бы информировать людей об этом и тогда они сами за свои деньги проходили бы данный анализ. Если бы мне сказали это 13 лет назад...
Аноним 113
Кто-то так вот рожает от любимого мужа. И денег тогда ни с кого не стрясти. Любовь же. Тоже случайности случаются, редкие гены скрещиваются. На всё всех не проверить. Бывают родовые травмы. Итог один все равно.
Жаль очень, но такая вот реальность новая у Светланы. В первую очень жаль, что муж слился, хотя решение родить принимали вместе. А больной ребенок это случайность, от которой никто не застрахован.
конФФетка
муж еще и крайний остался с алиментами за чужого больного ребенка :know:
тут родные отцы здоровых то бетей содержать не желают
Аноним.ка)))
Везучая:
Да, лучше сделать эмбриональный анализ за свой счет. Мы были в шоке, что 2 эмбриона из 4 оказались с очень существенными патологиями. При этом у нас свой общий здоровый ребенок.
Подруга ЭКО делали с мужем., решили перестраховаться и все 4 эмбриончика оказались даунятами. Хотя в родне ни с одной стороны не было никогда.
конФФетка
Аноним.ка))):
перестраховаться и все 4 эмбриончика оказались даунятами.
хосподи как бывает то в жизни... и все 4 на уничтожение пошли?
Аноним.ка)))
конФФетка:
хосподи как бывает то в жизни... и все 4 на уничтожение пошли?
да, потом ещё одно Эко было. И выкидыш и только с третьего раза всё получилось и бегает теперь уже ножками.Золотой ребёнок у них по деньгам. Каждый раз проверяли эмбрионы. Но, там тоже ограниченный круг. Там на все генетические болезни не проверить. Так, что всё равно лотерея
Аноним 116
Лишний раз убеждаюсь, что если по какой то причине господь не дает детей, то значит и не надо так настойчиво их добиваться. ИМХО.
Стоимость одной — от 7,5 до девяти миллионов рублей.
ну вот что в этой ампуле такого "золотого" может быть? почему такая нечеловеческая цена?
и отсюда второй вопрос - нафиг вообще нужны лекарства, которые не по карману человечеству. я имею в виду вот эти, миллионные цены
Аноним 547
Анонимчик:
Необходимо в процессе планирования беременности проводить анализ на данную мутацию обоих родителей.
Это очень дорого. Но имеет смысл. И делать необходимо. В любом случае это дешевле, чем расхлебывать последствия.
Анонимчик
Аноним 547
,
В этом случае человек в курсе последствий и обязательно проверит своего партнёра. Я повторюсь что с таким диагнозом рождаются дети только когда оба родителя являются носителем.
С каждым годом детей с таким диагнозом становится все больше. На самом деле это уже не такая редкость как было допустим 11 лет назад.
ну муж и тварина, слов нет....
Смысл обвинять мужа сейчас? Да он поступил плохо! Но это очень тяжело наблюдать как угасает ребёнок. Маме конечно в 1000 раз больнее и труднее. Но обвинять кого то что не справился с этим горем смысла нет.
Четаржу, Тут даже не в плане выхаживания. Тут дело в том что носителей этого поломанного гена становится больше. А самая фишка в том, что должны быть оба родителя носителями, чтобы родился больной ребёнок. А рождение детей с этим диагнозом растёт в геометрической прогрессии. Необходимо в процессе планирования беременности проводить анализ на данную мутацию обоих родителей. И сделать это бесплатным и обязательным. Но это будет дорого для бюджета. Или хотя бы информировать людей об этом и тогда они сами за свои деньги проходили бы данный анализ. Если бы мне сказали это 13 лет назад...
Кто-то так вот рожает от любимого мужа. И денег тогда ни с кого не стрясти. Любовь же. Тоже случайности случаются, редкие гены скрещиваются. На всё всех не проверить. Бывают родовые травмы. Итог один все равно. Жаль очень, но такая вот реальность новая у Светланы. В первую очень жаль, что муж слился, хотя решение родить принимали вместе. А больной ребенок это случайность, от которой никто не застрахован.
муж еще и крайний остался с алиментами за чужого больного ребенка :know: тут родные отцы здоровых то бетей содержать не желают
Подруга ЭКО делали с мужем., решили перестраховаться и все 4 эмбриончика оказались даунятами. Хотя в родне ни с одной стороны не было никогда.
да, потом ещё одно Эко было. И выкидыш и только с третьего раза всё получилось и бегает теперь уже ножками.Золотой ребёнок у них по деньгам. Каждый раз проверяли эмбрионы. Но, там тоже ограниченный круг. Там на все генетические болезни не проверить. Так, что всё равно лотерея
Лишний раз убеждаюсь, что если по какой то причине господь не дает детей, то значит и не надо так настойчиво их добиваться. ИМХО.
А если знаешь, что твой ребёнок является носителем поломанного гена, запретить размножаться? Как бы вы поступили?