Любое использование материалов U-mama.ru возможно только с предварительного письменного согласия АО «ЦТВ».
Администрация сайта не несет ответственности за содержание сообщений, публикуемых в форумах, доске объявлений, в отзывах и комментариях к материалам.
Вчера, 20 февраля, родители Ани Новожиловой объявили, что сбор денег на лекарство полностью закрыт.
- Наша мечта сбылась - сбор закрыт. Огромная благодарность каждому, кто нас поддерживал, абсолютно каждому, от маленьких детишек до всех, кто был неравнодушен к нашей ситуации и пришел на помощь, - написала в Instagram мама девочки.
За месяц в фонд помощи поступил 41 миллион рублей. Сбор закрыл российский олигарх Владимир Лисин, перечислив более ста миллионов рублей.
- Мы выражаем огромную благодарность Владимиру Сергеевичу Лисину, который взял на себя остальные расходы, — говорят родители. Спасибо за семь рукопожатий — Евгению Вадимовичу Ройзману и Лейле Гусейновой. Мы бесконечно благодарны каждому из вас.
Владимир Лисин - основной владелец Новолипецкого металлургического комбината (НЛМК) и транспортно-логистического холдинга Universal Cargo Logistics Holding. Обладая личным состоянием $15,9 млрд, в 2012 году занял 2 строчку в списке 200 богатейших бизнесменов России.
лишь бы все это помогло девочке, а не просто обогатило фармацевтическую корпорацию(((
ай молодца!
Ане здоровья и удачи.
вот те же мысли,
Вообще это разово такое лечение пройти и все? Или постоянно через определенный период?
Разово.Но гарантий нет. Я так понимаю.
Дай бог ему здоровья.
Разово.
В Тюмени тоже собирали мальчику на эту инъекцию перед Новым годом. Недавно читала, что они уже в штатах, укол поставили и сейчас некоторое время мальчик будет находиться под наблюдением врачей
добрейшей души человечище, родители до конца жизни обязаны благодарить его за такую помощь
а ройзмана не нужно было упоминать в новости !
Здорово, что так много неравнодушных людей в нашей стране!
Надеюсь теперь и другой девочке из Свердловской области с тем же диагнозом СМА 1 типа смогут помочь.
Лизе Краюхиной 1 год и почти 5 месяцев. Совершенно очаровательная малышка.
Времени на сбор средств осталось не так много. Но я лично продолжаю верить в чудеса.
Может администрация сайта окажет информационную помощь по девочке Лизе
Юмама не оказывает информационную помощь никому, иначе предложений будет слишком много. Как потом другим отказывать?
Море зовет,
Не окажет. Были уже такие просьбы. Только каждый сам может сделать что-то от себя и своему кругу рассказать о Лизе. Можно присоединиться ко мне и писать звёздам в Инстаграм.
Вчера писали в новости, что проверку организуют по сбору денег.
Я лично точно знаю, что деньги уйдут именно на лечение, это семья-друзья моей лучшей подруги. Рассказала ей, что собрали, сидит в шоке.
дай бог здоровья Анечке, Владимиру и всем, кто помогал.
Лиза Краюхина - это дочь подруги моей хорошей знакомой с ю-мамы, которую я знаю лично уже много лет - MarinaK,
Ситуация с этой девочкой задела меня лично ещё и потому что, в конце прошлого года моя дочь была направлена на Флотскую 52. Где врачом-генетиком был поставлен ряд диагнозов под вопросом. Один из анализов был направлен в Москву с целью проверки на редкое заболевание, которое вызывает повреждение мышечных и нервных клеток по всему организму. Препарат для его лечения относится к одним из самых дорогих лекарств в мире, и годовой курс обходится в сотни тысяч долларов США. Требуется на протяжении всей жизни. В случае отсутствия лечения - летальный исход. Что я пережила в ожидании результатов анализов передать сложно. К счастью, всё закончилось благополучно - данных за заболевания выявлено не было. Но благодаря той ситуации стала лучше понимать родителей детей, оказавшихся в ситуации, когда требуется дорогостоящее лечение.
От всей души желаю выздоровления девочке! Но как медик , увы , сомневаюсь в излечении..
Но попробовать стоит.....
Какая хорошая новость! Пусть у них все получится
Можно остановить развитие болезни, но дальше начинается работа реабилитологов.
Производитель написал в инструкции "два года", так ему как-то контрольную группу детей старшего возраста набрать надо. И лучше за деньги этих самых детей. Это называется капитализм.
"После одного укола встанет и пойдет" это отсебятина Юлии Латыниной.
Золгенсма и Спинраза остановят развитие болезни. Но если ребенок лежал тряпочкой и шевелил одним пальцем ноги, он так и продолжит лежать тряпочкой и шевелить этим же пальцем.
Слежу за Анютой, знакомые моей родной сестры. Когда сегодня сестра прислала СБОР ЗАКРЫТ, я расплакалась. Дочка спрашивае: мама,почему ты плачешь? Я сказала причину своих слёз....Анюты поправится!!!!
Пусть все получится!
Давайте поможем Лизе
Какая отличная новость! Оч приятно, что у нас такие олихархи сердечные, а не только АлсЫ водятся
И в Тюмени меценаты сбор закрывали. И наши местные часто помогают.