Здравствуйте! Моему сыну 5 лет, мне кажется, что у него впалая грудная клетка. Визуально это уже видно. У нас это генетическое заболевание, у мужа в семье и у женщин и у мужчин это заболевание было. В их время его не лечили, у мужа обнаружили только в 14 лет и им предложили сделать операцию, его родители отказались. Может кто подскажет хорошего врача в Екатеринбурге? К кому вообще пойти? Это лечится? Может кто то уже проходил через это? В какой спорт лучше отдать ребенка, с такой проблемой?
,
На днях были у хирурга, диагноз тот же.
Рекомендовал плавание, сделать рентген и спирографию. Наблюдаться. Больше пока ничего.
Там три стадии, пока об операции речи не шло.
,
А у меня муж и сын очень худые, и муж несмотря на то,что с возрастом(36) сильно набрал, выглядит как беременный (впалая грудная клетка только усугубляет положение)))Но дело не в красоте, а в здоровье. У него с легкими проблемы. Переживаю за сына, что так же будет. И за дочь, ей 2. У мужа у тети такая грудь, выглядит конечно жутко.
Этой деформацией занимается торакальный хирург. Сын у меня стоит на учёте в областной детской больнице (платно). У него 1 степень врожденная. В ОДКБ ведёт приемы по вторникам заведующая отделением торакальный хирургии Некрасова Елена Герасимовна. Классная врач! Наше наблюдение - раз в год осмотр хирурга, кардиолога. Кардиолог у нас там же в ОДКБ. На каждый приём в зависимости от возраста просят те или иные обследования. Это рентген, спирография, кардиограмма с нагрузкой.
Из спорта рекомендована Гимнастика, плавание, те виды спорта, которые укрепляют плечевой пояс, мышечный корсет грудного отдела. Задача спорта- нарастить мышцы, чтобы «держали скелет» , чтобы деформация грудной клетки не увеличивалась. Особенно в периоды бурного роста.
AlenaVL,
Так там не только легкие и сердце рядом. Сильная деформация, как нам рассказал доктор, лечится хирургическим путём, но! без сильного мышечного корсета может все вернуться обратно. Так что операция в некоторых случаях может носить только временный эффект.
,
Комиссию проходили платно, для пмпк. Так и узнали.
Комиссии были и до этого, по возрасту, в саду и школе. Ничего не говорили и не писали.
Мне показали, куда смотреть - и я увидела. До этого не замечала.
В общем, автор, идите к Некрасовой ЕГ, вам все по полочкам разложат.[/Спасибо огромное! А вы с какого возраста там на учете?Как думаете, с 5 лет уже все видно??
AlenaVL,
Если это врождённое, конечно, видно. Мы Примерно в 2 года попали случайно на приём не к своему педиатру, та сразу заметила, буквально через неделю ходили на приём к неврологу- та тоже обратила внимание. Поехали к знакомому хирургу в 9-ку, тот нас отправил в Областную. С тех пор и наблюдаемся, сыну 8 сейчас.
У меня такое было и у лучшей подруги. Ога танцевала много. Я ходила на лечебную гимнастика и плавала с 4 лет. Практически ничего не осталось ни у нее и ни у меня. Проблем с легкими и со здоровьем вообще никогда не было.
Старшего сына похожего в меня телосложением и особенностям с малых лет отправила в мультиспорт: 5 лет балета, 5лет спорт гимнастики и 7 лет спорт плавания. Прямой. Но плюсом мы в жаркой стране живем. Мне солнца не хватало. Подруга вообще родилась на севере, тоже недрстаток витамина д еще сильно сказывался.
Все разделы
Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).
Здравствуйте! Моему сыну 5 лет, мне кажется, что у него впалая грудная клетка. Визуально это уже видно. У нас это генетическое заболевание, у мужа в семье и у женщин и у мужчин это заболевание было. В их время его не лечили, у мужа обнаружили только в 14 лет и им предложили сделать операцию, его родители отказались. Может кто подскажет хорошего врача в Екатеринбурге? К кому вообще пойти? Это лечится? Может кто то уже проходил через это? В какой спорт лучше отдать ребенка, с такой проблемой?
У нас такой диагноз, муж и сын рослые, почти не заметно, сын крупный, широкоплечий, 30 лет, особо проблем нет
Этой деформацией занимается торакальный хирург. Сын у меня стоит на учёте в областной детской больнице (платно). У него 1 степень врожденная. В ОДКБ ведёт приемы по вторникам заведующая отделением торакальный хирургии Некрасова Елена Герасимовна. Классная врач! Наше наблюдение - раз в год осмотр хирурга, кардиолога. Кардиолог у нас там же в ОДКБ. На каждый приём в зависимости от возраста просят те или иные обследования. Это рентген, спирография, кардиограмма с нагрузкой.
Из спорта рекомендована Гимнастика, плавание, те виды спорта, которые укрепляют плечевой пояс, мышечный корсет грудного отдела. Задача спорта- нарастить мышцы, чтобы «держали скелет» , чтобы деформация грудной клетки не увеличивалась. Особенно в периоды бурного роста.
AlenaVL, Так там не только легкие и сердце рядом. Сильная деформация, как нам рассказал доктор, лечится хирургическим путём, но! без сильного мышечного корсета может все вернуться обратно. Так что операция в некоторых случаях может носить только временный эффект.
В общем, автор, идите к Некрасовой ЕГ, вам все по полочкам разложат.
[cit]
AlenaVL, Если это врождённое, конечно, видно. Мы Примерно в 2 года попали случайно на приём не к своему педиатру, та сразу заметила, буквально через неделю ходили на приём к неврологу- та тоже обратила внимание. Поехали к знакомому хирургу в 9-ку, тот нас отправил в Областную. С тех пор и наблюдаемся, сыну 8 сейчас.
У меня такое было и у лучшей подруги. Ога танцевала много. Я ходила на лечебную гимнастика и плавала с 4 лет. Практически ничего не осталось ни у нее и ни у меня. Проблем с легкими и со здоровьем вообще никогда не было. Старшего сына похожего в меня телосложением и особенностям с малых лет отправила в мультиспорт: 5 лет балета, 5лет спорт гимнастики и 7 лет спорт плавания. Прямой. Но плюсом мы в жаркой стране живем. Мне солнца не хватало. Подруга вообще родилась на севере, тоже недрстаток витамина д еще сильно сказывался.