Зря вы так, человек проявил инициативу, которая, да, наказуема - сами же ЛОУ некоторые, как и вы, теперь ей высказывают всякое
Астра: ЕР против проголосовала
они отказались голосовать
Вы говорите о
Астра: Сначала надо одного добиться- повышения выплаты
и сами же признаете
Астра: Социалку оптимизируют ,сокращают всю
Какое же повышение на этом фоне тогда можно ещё ждать? Возможно, только требовать радикальных перемен по закону.
Светлана, как я поняла, хочет, чтобы был разработан закон о ЛОУ, которого сейчас нет. Мы как бы существуем, но при этом мы и не безработные и не работающие, у многих из нас (у кого дети тяжелые и уход предстоит длительный) будет мизерная пенсия. Кто-то испугался, вдруг такой закон создадут и примут, и тогда те, у кого дети "легче" останутся без выплаты по уходу - давайте, всё оставим как есть и просто будем просить повысить всем пособие - мне ситуация такой показалась, хотя, м.б. ошибаюсь
Астра: типа ,устала,ну- ну
Отлично её понимаю, когда больше одного ребенка-инвалида в семье можно и устать, и сделать перерыв в общественной деятельности, особенно, когда ругают и говорят, что она должна
ник: Кто-то испугался, вдруг такой закон создадут и примут, и тогда те, у кого дети "легче" останутся без выплаты по уходу - давайте, всё оставим как есть и просто будем просить повысить всем пособие
Астра: Люди просто хотят пособие= мрот и все.
И зная,как работают законы,лучшего не придумаешь,имхо.
Проект закона отклонен. Его сдали в архив. В том же виде, даже дополненный, его поднимать уже нельзя. Такова процедура
Астра
Говорящая с котами,
ВВП может Указом Президента повысить пособие ЛОУ до МРОТ.
Так что,зря переобулись.
Просто надо было продолжать ,и Светлана это прекрасно понимает.
Она девушек сплотила с определённой целью и вдруг единолично цель решила поменять.
Это не просто так.
Астра: ВВП может Указом Президента повысить пособие ЛОУ до МРОТ
но ведь не повысил, хотя, наверное, в курсе, но даже если вдруг повысит, то как же остальные вопросы ЛОУ - уход за взрослыми, осуществление ухода не родителями и др.
Взрослая женщина инвалид говорила, что хотела бы жить дома, а не в интернате, но у неё нет родственников, нет возможности нанимать, а человеку, кто бы осуществлял уход только пособие 1200 руб.
Светлана петицию сама создавала, почему ей нельзя её уже закрыть, если очевидно - результата нет. И логично, что раз результата нет, надо менять подход. Там ещё петиция есть Екатерины Владимировны "Просим приравнять пособие по уходу за инвалидом к средней з/пл" и Светлана Гусева есть со своей концепцией. Есть выбор к кому присоединиться.
Астра: Это не просто так.
А на что вы намекаете?
Астра
Entoja,
Прессуют ее,имхо.
Сила в единой идее и пока она была общая ,был шанс,что власть вынуждена будет услышать. А сейчас выбор есть,а результата не будет.
Она предлагает сделать уход социальной услугой ,т.е в отношения родственник/лоу вмешается государство ,зачем этот геморрой? Она ссылается на 442 фз о соцуслугах ,Вы много их получили? ) Так и с уходом будет,те ухаживать вообще бесплатно будете.
Аноним 473
а почему никто не ликует? Поздравляю всех спасибо каждому! Мы добились своего! вместе мы сила! а злодеи
В группе ВК #Право на уход сегодня размещена запись о том, что на общественное обсуждение размещён проект нового указа о повышении пособия ЛОУ, с просьбой оставлять свои комментарии за индексацию пособия, за повышение пособия 1200 (другим категориям ЛОУ), чтобы пособие ЛОУ могли получать пенсионеры (осуществляющие уход) Тут обсуждение проекта и можно оставить свои предложения
Аноним 473: а почему никто не ликует? Поздравляю всех спасибо каждому! Мы добились своего! вместе мы сила! а злодеи
Выступление Жириновского видели?
Сказал, что проект был внесен им, он год за него бился.
Дума в лице ЕР как правящей партии большинством голосов отклонила проект, а Президент вынес половинчатое решение.
Не 12000, а 10000. И про индексацию пока ничего непонятно.
Мол, ЕР таким образом в свою пользу опять очки набрала, а ЛДПР и КПРФ в пролете.
Не знаю, в политике не разбираюсь. Может быть, действительно, тонкий ход был.
Раскачать качели. Чтобы долго тянуть время, потом отказать... все в отчаянии.. а тут добрый Президент добрый указ дал.
Только Президент наш и ЕР одно целое. И надо понимать, что Дума не так просто год время тянула и отказала в итоге.
Все равно спасибо ему.
Мне это пособие недолго осталось получать, до 18 лет ребенка.
Группа депутатов Госдумы во главе с Ольгой Алимовой считает необходимым ввести в законодательство понятие "медико-социальная помощь на дому". Под ней предлагается понимать постоянный комплексный уход за тяжелобольными гражданами, оказываемый на постоянной основе родственниками или близкими по месту проживания такого больного. Речь также идет о нетрудоспособных инвалидах I и II группы, а кроме того, о престарелых, нуждающихся в постоянном постороннем уходе, в том числе достигших возраста 80 лет.
Уход будет осуществляться на основе трудового договора между социальным помощником и местным подразделением органов социальной защиты на основании приказа организации. Причем к отношениям, возникающим из трудового договора, предлагается применять нормы трудового законодательства. На основании него же предполагается определять как размер зарплаты социальным работникам, так и меры социальной поддержки для них.
Помимо этого главу 55 Трудового кодекса планируется дополнить новой ст. 351.6, регламентирующей некоторые особенности регулирования труда социальных помощников. Ею планируется установить правило, в соответствие с которым особенности режима рабочего времени социальных помощников и его учета будут устанавливаться Минздравом России. А правила заключения трудового договора с социальным помощником и его примерная форма в случае принятия закона будут утверждаться Правительством РФ. В числе прочего основаниями для прекращения трудового договора с социальным помощником могут стать: выздоровление, сопряженное со снятием группы инвалидности или смерть тяжело больного родственника (близкого), за которым осуществлялся уход, а также несоответствие трудового договора условиям, установленным региональным законодательством для заключения такого договора. В случае принятия закон вступит в силу со дня его официального опубликования.
Необходимость такого нововведения объясняется тем, что размер компенсационной выплаты по уходу за престарелыми не менялся с 2008 года и составляет 1,2 тыс. руб. Причем правом на ее получение обладают только неработающие трудоспособные граждане (п. 1 Указа Президента РФ от 26 декабря 2006 г. № 1455 "О компенсационных выплатах лицам, осуществляющим уход за нетрудоспособными гражданами").
Я ВИЖУ, ЧТО, ПОСЛЕ ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ ЛОУ-РОДИТЕЛЯМ И ОПЕКУНАМ, НАША АКТИВНОСТЬ СИЛЬНО УМЕНЬШИЛАСЬ.
ОДНАКО - ЭТО НЕВЕРНАЯ ПОЗИЦИЯ!
НАША БОРЬБА ЕЩЕ НЕ ЗАВЕРШЕНА! И Я ЭТО ВАМ ГОВОРЮ КАК МАТЬ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА, КОТОРАЯ ПОЛУЧИЛА УЖЕ ПОВЫШЕНИЕ ДО 10 000 Р. И МОГЛА БЫ РАССЛАБИТЬСЯ.
НО - ЧЕРЕЗ 5 ЛЕТ, ВСЕГО 5 ЛЕТ, КОГДА МОЕМУ СЫНУ БУДЕТ ВСЕГО 18 ЛЕТ, НО ОН БУДЕТ ТАК ЖЕ БЕСПОМОЩЕН КАК И ПРИ РОЖДЕНИИ, Я - ВЫЙДУ НА ПЕНСИЮ. И ПЕРЕСТАНУ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ ЛОУ.
РАВНО КАК И ВСЕ. ТАК ЧТО СРОК ГОДНОСТИ ПРОШЛОГОДНЕЙ ПОБЕДЫ ДЛЯ МЕНЯ КАК И ДЛЯ ВСЕХ - ВСЕГО НЕСКОЛЬКО ЛЕТ. КОМУ-ТО БОЛЬШЕ, КОМУ-ТО МЕНЬШЕ - НЕ ВАЖНО. И ЧТО ДАЛЬШЕ? СНОВА В БОЙ НА ПЕНСИИ? А МОЖЕТ ЛУЧШЕ СЕЙЧАС - ПОКА ЕСТЬ ЕЩЕ ПОРОХ В ПОРОХОВНИЦАХ? ????
ВЫ ЖЕ ЗНАЕТЕ, ЧТО ВСЕ МЫ НА ПЕНСИИ НЕ БУДЕМ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ ЛОУ. А УХАЖИВАТЬ - БУДЕМ.
А КАКОВА БУДЕТ ВАША ПЕНСИЯ, ЕСЛИ ВЫ ПОЛ ЖИЗНИ, А ТО МОЖЕТ И ВСЮ ЖИЗНЬ, НЕ РАБОТАЛИ, А БЫЛИ ЛОУ? - МЕНЬШЕ 10 000 РУБ. (Москву не берем в учет, о нас мэр позаботился - сейчас пенсия у всех минимум 19600 Р.)
ДА, ВЫ МОЖЕТЕ, КАК И МНОГИЕ СЕЙАЧС, НАЙТИ КОГО-ТО ОФИЦИАЛЬНО НЕРАБОТАЮЩЕГО, КТО ЗА СТАЖ БУДЕТ ОФОРМЛЕН КАК ЛОУ, А ВЫ БУДЕТЕ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ - 1200 Р. НО СДЕЛАЕТ ОНО ВАМ ПОГОДУ? ЭТО 40 БУХАНОК ХЛЕБА ПО СРЕДНЕЙ ЦЕНЕ 30 РУБ.
ПОЭТОМУ - ТЕМЫ #ЛОУ1200 И #ЛОУ_ПЕНСИОНЕРЫ - КАСАЮТСЯ КАЖДОГО! #ВСЕ_ЛОУ_РАВНЫ!
ДЛЯ ЭТОГО В МАЕ ЭТОГО ГОДА НАДО ПРОВОДИТЬ НОВУЮ ВСЕРОССИЙСКУЮ АКЦИЮ - МИТИНГИ В ГОРОДАХ С ТРЕБОВАНИЕМ СПРАВЕДЛИВОСТИ - ВЫПЛАТЫ ПОСОБИЯ ЛОУ НА ПЕНСИИ И ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ ВСЕМ БЕЗ ИСКЛЮЧЕНИЯ ЛОУ ДО 10 000 Р. (и не-родителям за детьми, и тем, кто ухаживает за взрослыми инвалидами 1 группы и престарелыми)
А СЕЙЧАС - НАМ НУЖНЫ АКТИВИСТЫ В РАЗНЫХ ГОРОДАХ, КОТОРЫЕ ВОЗЬМУТ НА СЕБЯ СМЕЛОСТЬ И ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ВСЕ ОРГАНИЗОВАТЬ НА МЕСТАХ, ВО-ПЕРВЫХ ВО ИМЯ СВОЕГО БУДУЩЕГО, ВО-ВТОРЫХ - ВО ИМЯ БУДУЩЕГО ВСЕХ ТАКИХ ЖЕ ЛОУ В ВАШЕМ РЕГИОНЕ.
ПОВЕРЬТЕ - НИЧЕГО СУПЕР-СЛОЖНОГО ОТ ВАС НЕ БУДЕТ ТРЕБОВАТЬСЯ - ВСЕМУ НАУЧИМ, ВСЕ ВМЕСТЕ ОБСУДИМ, ПОДДЕРЖИМ!
БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ РАБОТЫ - ПО ИНТЕРНЕТУ. ВЫЙТИ ИЗ ДОМА НАДО БУДЕТ РЕАЛЬНО НЕ БОЛЕЕ 3-Х РАЗ ПЛЮС НА САМО МЕРОПРИЯТИЕ.
И НЕ БОЙТЕСЬ БАЕК, ЧТО ВАМ КТО-ТО ЧТО-ТО СДЕЛАЕТ ЗА ЭТО! НАШИ АКЦИИ - НЕ ПОЛИТИЧЕСКИЕ, МИРНЫЕ, СОГЛАСОВАННЫЕ! НИКАКИХ САНКЦИЙ К ВАМ НЕ БУДЕТ!
ОЧЕНЬ ВАЖНО НАМ ОРГАНИЗОВАТЬСЯ УЖЕ СЕЙЧАС, ПОТОМУ ЧТО НАМ НУЖНО КАК МОЖНО ШИРЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ В ОБЩЕСТВЕ, ПРИВЛЕЧЬ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ НА МИТИНГИ!!! А ДЛЯ ЭТОГО НАМ В ПЕРВУЮ-ОЧЕРЕДЬ НАДО ЗНАТЬ ПЕРЕЧЕНЬ ГОРОДОВ-УЧАСТНИКОВ.
САМОВЫДВИГАЙТЕСЬ АКТИВНЕЕ!!!
НЕ БОЙТЕСЬ! НЕ СТЕСНЯЙТЕСЬ! НАШЕ БУДУЩЕЕ И БУДУЩЕЕ НАШИХ РОДНЫХ - ЗАВИСИТ ТОЛЬКО ОТ НАС! НИКТО КРОМЕ НАС НЕ РЕШИТ НАШИ ПРОБЛЕМЫ! НЕ ВАЖНО - КТО ВЫ ПО ПРОФЕССИИ, ОПЫТ НЕ НУЖЕН - НУЖНО ЖЕЛАНИЕ!
В ПРОШЛЫЙ РАЗ В 16 ГОРОДАХ МИТИНГИ-ПИКЕТЫ ДЕЛАЛИ ЛЮДИ, КОТОРЫЕ ТОЖЕ НИКОГДА НИЧЕГО ПОДОБНОГО НЕ ДЕЛАЛИ, У ВСЕХ - ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ - И У НИХ ВСЕ ОТЛИЧНО ВЫШЛО! У НАС В ПРОШЛЫЙ РАЗ БЫЛО ПРОСТО МЕНЬШЕ ВРЕМЕНИ НА ОРГАНИЗАЦИЮ И НЕ ОЧЕНЬ ХОРОШЕЕ ВРЕМЯ ГОДА. НО ВСЕ РАВНО НАША АКЦИЯ СТАЛА ОДНОЙ ИЗ ВАЖНЫХ, Я СЧИТЮ, "КАПЕЛЬ", БЛАГОДАРЯ ЧЕМУ ПОСОБИЕ БЫЛО ПОВЫШЕНО.
СЕЙЧАС У НАС ЕЩЕ 3 МЕСЯЦА ВПЕРЕДИ, И В МАЕ КАК МИНИМУМ ТОЧНО НЕ БУДЕТ МОРОЗОВ!
БОЛЬШУЮ АКЦИЮ РЕАЛЬНО НИКТО НЕ СМОЖЕТ ПРОИГНОРИРОВАТЬ!!!
Новый порядок реабилитации детей утвержден без существенных изменений. Продолжаем кампанию
Ekaterina Polyakova
Moscow, Россия
15 ЯНВ. 2020 Г. —
Опубликован новый порядок реабилитации детей, вступающий в силу с 1 января 2021 года. Главное отличие от предыдущей версии - он утвержден без всякого общественного обсуждения, его просто молча вывесили. Его нужно срочно "отменять" и вносить в него те поправки, о которых говорили НКО и родительское сообщество.
Порядок уже прокомментировали эксперты ВОРДИ и МГАРДИ.
Существенных отличий от предыдущей версии нет, замечания не учтены.
Менее явно теперь сформулировано понятие "реабилитационный потенциал", нигде открыто не сказано, что он может быть нулевым, и ребенку будет отказано в реабилитации. Потенциал этот по-прежнему определяют врачи медицинской реабилитации (которых по-прежнему никто не обучает, а когда все же обучат, то они как раз и будут "нулевыми", без опыта работы с такими детьми, так что готовьтесь на роль подопытных кроликов). И определяют они его, согласно порядку, на основании клинических рекомендаций минздрава, неопубликованных, но обязательных к исполнению. Минздрав в письме НКО пообещал прописать "нулевой потенциал" именно там. Посмотрим.
Кстати, появилось новшевство - "комплаенс". Приверженность родителя плану реабилитации - штука важная, от нее действительно зависит успех мероприятия, но по факту, если вы отказались от грязей и рефлексотерапии (поскольку в доказательной медицине таких явлений в реабилитации нет), то вам снизят потенциал и ухудшат прогноз, то есть, уменьшится количество действительно необходимой помощи, например, эргоспециалистов.
Реабилитация по-прежнему закреплена как курсовая, прямо сказано, что врач определяет срок курса. Ни слова о порядке проживания в реабилитационных центрах родителей и их других детей не сказано. Напоминаем, что НКО и благотворительные фонды уже давно не оплачивают курсовую реабилитацию как неэффективную.
Оснащение центров прописано такое, что их будет очень мало, а те, что будут, станут источником отмывания денег и коррупции. Необходима реанимация, мрт, ээг и целый список дорогого и бессмысленного оборудования. Специалистов нет, но зато должно быть мрт и бригада реанимации. Частные клиники в этой гонке вооружений участвовать не смогут, это слишком дорого, да и тарифы ОМС не пересмотрены, так что работать по ним частникам бессмысленно. Как справятся с ситуацией санатории - тоже непонятно, всего требуемого у них нет. В регионах вообще нет денег на это все.
Отдельно совершенно неясно, как будет оказываться помощь тяжелым пациентам в "отделениях милосердия" детских домов для детей-инвалидов. Никакой реанимации и мрт в дди нет, а диагнозы там сложные, сочетанные и предполагают по новому порядку реабилитацию в условиях стационара. Сейчас, напомню, они получают помощь от специалистов ЛФК, АФК, дефектологов, логопедов прямо в ДДИ.
Неясно, каков в условиях нового порядка статус ГППЦ и аналогичных организаций, где сейчас оказывают услуги по реабилитации специалисты ЛФК, АФК, дефектологи, сурдопедагоги, логопеды, психологи, психиатры. Это не стационар, не дневной стационар, это, по сути, амбулаторные услуги, те самые, порядком не прописанные, хотя и названные.
Порядком описана лишь стационарная реабилитация и дневной стационар. Пациенты с сопуствующим тяжелым заболеванием могут получать помощь только в стационаре (то есть все с эпилепсией, если им не будет вообще отказано, только в стационаре курсами). С сопуствующими тяжелыми заболеваниями в ремиссии только в дневном стационаре. Амбулаторная помощь названа, но она описывается не этим документом, а "порядком оказания первой помощи" (это про районные поликлиники). Там сказано, что штатное расписание фиксировано и не зависит от числа пациентов (кому не хватило, извините). Никаких специалистов по медицинской реабилитации (перечисленных в основном документе, как то: врачи, эргоспециалисты, медицинские логопеды и пр.) там нет, только массаж, как известно, вообще не входящий в список реабилитационной помощи в мировой практике.
Для стационаров и дневных стационаров перечислены ставки (хотя откуда эти специалисты возьмутся, непонятно). Особое внимание уделено специалистам и оснащению массажных кабинетов и кабинетов рефлексотерапии. Доказательная медицина нам не указ. Зато есть грязи. Психиатра ни в одном штатном расписании нет.
Решение по направлению на реабилитацию и ее срокам принимает лечащий врач. В реабилитационном центре потенциал, цели и показатели успешности определяет команда специалистов. Никакого права голоса родитель не имеет, зато предусмотрено наказание за неподчинение - снижение потенциала.
По хроническим заболеваниям (например, дцп) помощь никак не прописана. По двум и более тяжелым диагнозам одновременно помощь никак не прописана. Перечня диагнозов по МКФ нет.
В порядке не предусмотрена ни штатным расписанием, ни оснащением помощь кардиологическим пациентам, легочным, в щель между перечнем проваливаются СМА, туберозный склероз и абсолютно все ментальные/поведенческие диагнозы, метаболические и сложные патологии, имунные заболевания. Особенно в случае, если есть нарушения двигательной активности.
В порядке появилась помощь в реанимации до постановки диагноза. Но при этом реабилитационная помощь оказывается только как плановая, непонятно, как это будет сочетаться, и откуда в каждой больнице возьмутся физические терапевты. Их и так никто не выпускает, а реанимационный физический терапевт - это вообще отдельная сложная специальность. В том числе это означает, что помощь недоношенным вроде бы должна быть, но неясно, откуда она возьмется на самом деле. Районным больницам не хватает средств даже на ИВЛ, что уж там говорить о штатных физических терапевтах.
В порядке появилась телемедицина. Однако юристы отмечают, что в Российской Федерации настолько размытое законодательство по телемедицине, что они не рекомендуют ни врачам, ни пациентам прибегать к ее услугам. То есть сейчас нужно срочно дорабатывать закон о телемедицине.
Порядок говорит о том, что помощь должна оказываться в случае отсутствия противопоказаний, однако список противопоказаний не определен, а значит, откажут кому угодно, руководствуясь внутренними правилами.
Итак, документ нужно снять как уже утвержденный и вновь начать работу над ним, с тем, чтобы внести в него, наконец, те правки, которые широко обсуждались родительским сообществом и сообществом помогающих специалистов, а также НКО и фондами в апреле 2019 года. Документ фактически вышел без этих правок.
Дорогие друзья! Большое спасибо всем, кто подписал нашу петицию, кто поддерживает нас!
Прошу вашей помощи. Мы организуем новый флешмоб.
МЫ ЕСТЬ! МЫ РЯДОМ С ВАМИ! УСЛЫШЬТЕ НАС!
Инвалидом может стать каждый, а стариками станут все. Чтобы чего- то добиться, нам надо получить поддержку общества. А чтобы ее получить, надо чтобы общество узнало о нашей жизни. Надо донести мысль, что это касается всех. 26 процентов россиян вообще не сталкиваются с инвалидами и ничего не знают о них, а между тем в России в каждой четвертой семье есть инвалид!!!! Вдумайтесь в это.
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
1.ОПИШИТЕ СВОЮ ИСТОРИЮ, КОРОТКО, ОБЪЕКТИВНО, БЕЗ СЛЕЗЛИВОСТИ, НО С ЧУВСТВОМ.
Можно рассказать о том, из чего складываются доходы и расходы семьи с инвалидами, какие требуются реабилитационные мероприятия, какую поддержку оказывает государство, какие трудности вы испытываете и т.п.
2.СКОПИРУЙТЕ ЗАГОЛОВОК ИЗ ЭТОГО ПОСТА,
3.СКОПИРУЙТЕ ХЭШТЕГИ ИЗ ЭТОГО ЖЕ ПОСТА И ВСТАВЬТЕ ИХ В КОНЕЦ СВОЕГО ТЕКСТА,
4.ПРИКРЕПИТЕ ХОРОШУЮ ФОТОГРАФИЮ И ВЫЛОЖИТЕ ПОСТ В НАШИХ ГРУППАХ В СОЦСЕТЯХ, А ТАКЖЕ В ДРУГИХ СОЦСЕТЯХ, ГДЕ ВЫ УЧАСТВУЕТЕ.
ВСЕ ВМЕСТЕ БУДЕМ ДЕЛАТЬ ПЕРЕПОСТЫ.
ОБЩЕСТВО ДОЛЖНО УЗНАТЬ О ЖИЗНИ СЕМЕЙ С ИНВАЛИДАМИ НЕ ИЗ БРАВУРНЫХ ОТЧЁТОВ ЧИНОВНИКОВ, А ОТ НАС.
Зря вы так, человек проявил инициативу, которая, да, наказуема - сами же ЛОУ некоторые, как и вы, теперь ей высказывают всякое
они отказались голосовать
Вы говорите о
и сами же признаете
Какое же повышение на этом фоне тогда можно ещё ждать? Возможно, только требовать радикальных перемен по закону.
Светлана, как я поняла, хочет, чтобы был разработан закон о ЛОУ, которого сейчас нет. Мы как бы существуем, но при этом мы и не безработные и не работающие, у многих из нас (у кого дети тяжелые и уход предстоит длительный) будет мизерная пенсия. Кто-то испугался, вдруг такой закон создадут и примут, и тогда те, у кого дети "легче" останутся без выплаты по уходу - давайте, всё оставим как есть и просто будем просить повысить всем пособие - мне ситуация такой показалась, хотя, м.б. ошибаюсь
Отлично её понимаю, когда больше одного ребенка-инвалида в семье можно и устать, и сделать перерыв в общественной деятельности, особенно, когда ругают и говорят, что она должна
все так и есть
Проект закона отклонен. Его сдали в архив. В том же виде, даже дополненный, его поднимать уже нельзя. Такова процедура
Говорящая с котами,
ВВП может Указом Президента повысить пособие ЛОУ до МРОТ.
Так что,зря переобулись.
Просто надо было продолжать ,и Светлана это прекрасно понимает.
Она девушек сплотила с определённой целью и вдруг единолично цель решила поменять.
Это не просто так.
но ведь не повысил, хотя, наверное, в курсе, но даже если вдруг повысит, то как же остальные вопросы ЛОУ - уход за взрослыми, осуществление ухода не родителями и др.
Взрослая женщина инвалид говорила, что хотела бы жить дома, а не в интернате, но у неё нет родственников, нет возможности нанимать, а человеку, кто бы осуществлял уход только пособие 1200 руб.
Светлана петицию сама создавала, почему ей нельзя её уже закрыть, если очевидно - результата нет. И логично, что раз результата нет, надо менять подход. Там ещё петиция есть Екатерины Владимировны "Просим приравнять пособие по уходу за инвалидом к средней з/пл" и Светлана Гусева есть со своей концепцией. Есть выбор к кому присоединиться.
А на что вы намекаете?
Entoja,
Прессуют ее,имхо.
Сила в единой идее и пока она была общая ,был шанс,что власть вынуждена будет услышать. А сейчас выбор есть,а результата не будет.
Она предлагает сделать уход социальной услугой ,т.е в отношения родственник/лоу вмешается государство ,зачем этот геморрой? Она ссылается на 442 фз о соцуслугах ,Вы много их получили? ) Так и с уходом будет,те ухаживать вообще бесплатно будете.
а почему никто не ликует? Поздравляю всех спасибо каждому! Мы добились своего! вместе мы сила! а злодеи
В группе ВК #Право на уход сегодня размещена запись о том, что на общественное обсуждение размещён проект нового указа о повышении пособия ЛОУ, с просьбой оставлять свои комментарии за индексацию пособия, за повышение пособия 1200 (другим категориям ЛОУ), чтобы пособие ЛОУ могли получать пенсионеры (осуществляющие уход)
Тут обсуждение проекта и можно оставить свои предложения
Выступление Жириновского видели?
Сказал, что проект был внесен им, он год за него бился.
Дума в лице ЕР как правящей партии большинством голосов отклонила проект, а Президент вынес половинчатое решение.
Не 12000, а 10000. И про индексацию пока ничего непонятно.
Мол, ЕР таким образом в свою пользу опять очки набрала, а ЛДПР и КПРФ в пролете.
Не знаю, в политике не разбираюсь. Может быть, действительно, тонкий ход был.
Раскачать качели. Чтобы долго тянуть время, потом отказать... все в отчаянии.. а тут добрый Президент добрый указ дал.
Только Президент наш и ЕР одно целое. И надо понимать, что Дума не так просто год время тянула и отказала в итоге.
Все равно спасибо ему.
Мне это пособие недолго осталось получать, до 18 лет ребенка.
С ухаживающими за родственниками-инвалидами гражданами предлагается заключать трудовые договоры
https://www.garant.ru/news/1260135/
Группа депутатов Госдумы во главе с Ольгой Алимовой считает необходимым ввести в законодательство понятие "медико-социальная помощь на дому". Под ней предлагается понимать постоянный комплексный уход за тяжелобольными гражданами, оказываемый на постоянной основе родственниками или близкими по месту проживания такого больного. Речь также идет о нетрудоспособных инвалидах I и II группы, а кроме того, о престарелых, нуждающихся в постоянном постороннем уходе, в том числе достигших возраста 80 лет.
Уход будет осуществляться на основе трудового договора между социальным помощником и местным подразделением органов социальной защиты на основании приказа организации. Причем к отношениям, возникающим из трудового договора, предлагается применять нормы трудового законодательства. На основании него же предполагается определять как размер зарплаты социальным работникам, так и меры социальной поддержки для них.
Помимо этого главу 55 Трудового кодекса планируется дополнить новой ст. 351.6, регламентирующей некоторые особенности регулирования труда социальных помощников. Ею планируется установить правило, в соответствие с которым особенности режима рабочего времени социальных помощников и его учета будут устанавливаться Минздравом России. А правила заключения трудового договора с социальным помощником и его примерная форма в случае принятия закона будут утверждаться Правительством РФ. В числе прочего основаниями для прекращения трудового договора с социальным помощником могут стать: выздоровление, сопряженное со снятием группы инвалидности или смерть тяжело больного родственника (близкого), за которым осуществлялся уход, а также несоответствие трудового договора условиям, установленным региональным законодательством для заключения такого договора. В случае принятия закон вступит в силу со дня его официального опубликования.
Необходимость такого нововведения объясняется тем, что размер компенсационной выплаты по уходу за престарелыми не менялся с 2008 года и составляет 1,2 тыс. руб. Причем правом на ее получение обладают только неработающие трудоспособные граждане (п. 1 Указа Президента РФ от 26 декабря 2006 г. № 1455 "О компенсационных выплатах лицам, осуществляющим уход за нетрудоспособными гражданами").
ДРУЗЬЯ!
Я ВИЖУ, ЧТО, ПОСЛЕ ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ ЛОУ-РОДИТЕЛЯМ И ОПЕКУНАМ, НАША АКТИВНОСТЬ СИЛЬНО УМЕНЬШИЛАСЬ.
ОДНАКО - ЭТО НЕВЕРНАЯ ПОЗИЦИЯ!
НАША БОРЬБА ЕЩЕ НЕ ЗАВЕРШЕНА! И Я ЭТО ВАМ ГОВОРЮ КАК МАТЬ РЕБЕНКА-ИНВАЛИДА, КОТОРАЯ ПОЛУЧИЛА УЖЕ ПОВЫШЕНИЕ ДО 10 000 Р. И МОГЛА БЫ РАССЛАБИТЬСЯ.
НО - ЧЕРЕЗ 5 ЛЕТ, ВСЕГО 5 ЛЕТ, КОГДА МОЕМУ СЫНУ БУДЕТ ВСЕГО 18 ЛЕТ, НО ОН БУДЕТ ТАК ЖЕ БЕСПОМОЩЕН КАК И ПРИ РОЖДЕНИИ, Я - ВЫЙДУ НА ПЕНСИЮ. И ПЕРЕСТАНУ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ ЛОУ.
РАВНО КАК И ВСЕ. ТАК ЧТО СРОК ГОДНОСТИ ПРОШЛОГОДНЕЙ ПОБЕДЫ ДЛЯ МЕНЯ КАК И ДЛЯ ВСЕХ - ВСЕГО НЕСКОЛЬКО ЛЕТ. КОМУ-ТО БОЛЬШЕ, КОМУ-ТО МЕНЬШЕ - НЕ ВАЖНО. И ЧТО ДАЛЬШЕ? СНОВА В БОЙ НА ПЕНСИИ? А МОЖЕТ ЛУЧШЕ СЕЙЧАС - ПОКА ЕСТЬ ЕЩЕ ПОРОХ В ПОРОХОВНИЦАХ? ????
ВЫ ЖЕ ЗНАЕТЕ, ЧТО ВСЕ МЫ НА ПЕНСИИ НЕ БУДЕМ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ ЛОУ. А УХАЖИВАТЬ - БУДЕМ.
А КАКОВА БУДЕТ ВАША ПЕНСИЯ, ЕСЛИ ВЫ ПОЛ ЖИЗНИ, А ТО МОЖЕТ И ВСЮ ЖИЗНЬ, НЕ РАБОТАЛИ, А БЫЛИ ЛОУ? - МЕНЬШЕ 10 000 РУБ. (Москву не берем в учет, о нас мэр позаботился - сейчас пенсия у всех минимум 19600 Р.)
ДА, ВЫ МОЖЕТЕ, КАК И МНОГИЕ СЕЙАЧС, НАЙТИ КОГО-ТО ОФИЦИАЛЬНО НЕРАБОТАЮЩЕГО, КТО ЗА СТАЖ БУДЕТ ОФОРМЛЕН КАК ЛОУ, А ВЫ БУДЕТЕ ПОЛУЧАТЬ ПОСОБИЕ - 1200 Р. НО СДЕЛАЕТ ОНО ВАМ ПОГОДУ? ЭТО 40 БУХАНОК ХЛЕБА ПО СРЕДНЕЙ ЦЕНЕ 30 РУБ.
ПОЭТОМУ - ТЕМЫ #ЛОУ1200 И #ЛОУ_ПЕНСИОНЕРЫ - КАСАЮТСЯ КАЖДОГО! #ВСЕ_ЛОУ_РАВНЫ!
ДЛЯ ЭТОГО В МАЕ ЭТОГО ГОДА НАДО ПРОВОДИТЬ НОВУЮ ВСЕРОССИЙСКУЮ АКЦИЮ - МИТИНГИ В ГОРОДАХ С ТРЕБОВАНИЕМ СПРАВЕДЛИВОСТИ - ВЫПЛАТЫ ПОСОБИЯ ЛОУ НА ПЕНСИИ И ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ ВСЕМ БЕЗ ИСКЛЮЧЕНИЯ ЛОУ ДО 10 000 Р. (и не-родителям за детьми, и тем, кто ухаживает за взрослыми инвалидами 1 группы и престарелыми)
А СЕЙЧАС - НАМ НУЖНЫ АКТИВИСТЫ В РАЗНЫХ ГОРОДАХ, КОТОРЫЕ ВОЗЬМУТ НА СЕБЯ СМЕЛОСТЬ И ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ВСЕ ОРГАНИЗОВАТЬ НА МЕСТАХ, ВО-ПЕРВЫХ ВО ИМЯ СВОЕГО БУДУЩЕГО, ВО-ВТОРЫХ - ВО ИМЯ БУДУЩЕГО ВСЕХ ТАКИХ ЖЕ ЛОУ В ВАШЕМ РЕГИОНЕ.
ПОВЕРЬТЕ - НИЧЕГО СУПЕР-СЛОЖНОГО ОТ ВАС НЕ БУДЕТ ТРЕБОВАТЬСЯ - ВСЕМУ НАУЧИМ, ВСЕ ВМЕСТЕ ОБСУДИМ, ПОДДЕРЖИМ!
БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ РАБОТЫ - ПО ИНТЕРНЕТУ. ВЫЙТИ ИЗ ДОМА НАДО БУДЕТ РЕАЛЬНО НЕ БОЛЕЕ 3-Х РАЗ ПЛЮС НА САМО МЕРОПРИЯТИЕ.
И НЕ БОЙТЕСЬ БАЕК, ЧТО ВАМ КТО-ТО ЧТО-ТО СДЕЛАЕТ ЗА ЭТО! НАШИ АКЦИИ - НЕ ПОЛИТИЧЕСКИЕ, МИРНЫЕ, СОГЛАСОВАННЫЕ! НИКАКИХ САНКЦИЙ К ВАМ НЕ БУДЕТ!
ОЧЕНЬ ВАЖНО НАМ ОРГАНИЗОВАТЬСЯ УЖЕ СЕЙЧАС, ПОТОМУ ЧТО НАМ НУЖНО КАК МОЖНО ШИРЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ В ОБЩЕСТВЕ, ПРИВЛЕЧЬ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ НА МИТИНГИ!!! А ДЛЯ ЭТОГО НАМ В ПЕРВУЮ-ОЧЕРЕДЬ НАДО ЗНАТЬ ПЕРЕЧЕНЬ ГОРОДОВ-УЧАСТНИКОВ.
САМОВЫДВИГАЙТЕСЬ АКТИВНЕЕ!!!
НЕ БОЙТЕСЬ! НЕ СТЕСНЯЙТЕСЬ! НАШЕ БУДУЩЕЕ И БУДУЩЕЕ НАШИХ РОДНЫХ - ЗАВИСИТ ТОЛЬКО ОТ НАС! НИКТО КРОМЕ НАС НЕ РЕШИТ НАШИ ПРОБЛЕМЫ! НЕ ВАЖНО - КТО ВЫ ПО ПРОФЕССИИ, ОПЫТ НЕ НУЖЕН - НУЖНО ЖЕЛАНИЕ!
В ПРОШЛЫЙ РАЗ В 16 ГОРОДАХ МИТИНГИ-ПИКЕТЫ ДЕЛАЛИ ЛЮДИ, КОТОРЫЕ ТОЖЕ НИКОГДА НИЧЕГО ПОДОБНОГО НЕ ДЕЛАЛИ, У ВСЕХ - ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ - И У НИХ ВСЕ ОТЛИЧНО ВЫШЛО! У НАС В ПРОШЛЫЙ РАЗ БЫЛО ПРОСТО МЕНЬШЕ ВРЕМЕНИ НА ОРГАНИЗАЦИЮ И НЕ ОЧЕНЬ ХОРОШЕЕ ВРЕМЯ ГОДА. НО ВСЕ РАВНО НАША АКЦИЯ СТАЛА ОДНОЙ ИЗ ВАЖНЫХ, Я СЧИТЮ, "КАПЕЛЬ", БЛАГОДАРЯ ЧЕМУ ПОСОБИЕ БЫЛО ПОВЫШЕНО.
СЕЙЧАС У НАС ЕЩЕ 3 МЕСЯЦА ВПЕРЕДИ, И В МАЕ КАК МИНИМУМ ТОЧНО НЕ БУДЕТ МОРОЗОВ!
БОЛЬШУЮ АКЦИЮ РЕАЛЬНО НИКТО НЕ СМОЖЕТ ПРОИГНОРИРОВАТЬ!!!
приглашаю https://vk.com/club165551055
Новый порядок реабилитации детей утвержден без существенных изменений. Продолжаем кампанию
Ekaterina Polyakova
Moscow, Россия
15 ЯНВ. 2020 Г. —
Опубликован новый порядок реабилитации детей, вступающий в силу с 1 января 2021 года. Главное отличие от предыдущей версии - он утвержден без всякого общественного обсуждения, его просто молча вывесили. Его нужно срочно "отменять" и вносить в него те поправки, о которых говорили НКО и родительское сообщество.
Порядок уже прокомментировали эксперты ВОРДИ и МГАРДИ.
Существенных отличий от предыдущей версии нет, замечания не учтены.
Менее явно теперь сформулировано понятие "реабилитационный потенциал", нигде открыто не сказано, что он может быть нулевым, и ребенку будет отказано в реабилитации. Потенциал этот по-прежнему определяют врачи медицинской реабилитации (которых по-прежнему никто не обучает, а когда все же обучат, то они как раз и будут "нулевыми", без опыта работы с такими детьми, так что готовьтесь на роль подопытных кроликов). И определяют они его, согласно порядку, на основании клинических рекомендаций минздрава, неопубликованных, но обязательных к исполнению. Минздрав в письме НКО пообещал прописать "нулевой потенциал" именно там. Посмотрим.
Кстати, появилось новшевство - "комплаенс". Приверженность родителя плану реабилитации - штука важная, от нее действительно зависит успех мероприятия, но по факту, если вы отказались от грязей и рефлексотерапии (поскольку в доказательной медицине таких явлений в реабилитации нет), то вам снизят потенциал и ухудшат прогноз, то есть, уменьшится количество действительно необходимой помощи, например, эргоспециалистов.
Реабилитация по-прежнему закреплена как курсовая, прямо сказано, что врач определяет срок курса. Ни слова о порядке проживания в реабилитационных центрах родителей и их других детей не сказано. Напоминаем, что НКО и благотворительные фонды уже давно не оплачивают курсовую реабилитацию как неэффективную.
Оснащение центров прописано такое, что их будет очень мало, а те, что будут, станут источником отмывания денег и коррупции. Необходима реанимация, мрт, ээг и целый список дорогого и бессмысленного оборудования. Специалистов нет, но зато должно быть мрт и бригада реанимации. Частные клиники в этой гонке вооружений участвовать не смогут, это слишком дорого, да и тарифы ОМС не пересмотрены, так что работать по ним частникам бессмысленно. Как справятся с ситуацией санатории - тоже непонятно, всего требуемого у них нет. В регионах вообще нет денег на это все.
Отдельно совершенно неясно, как будет оказываться помощь тяжелым пациентам в "отделениях милосердия" детских домов для детей-инвалидов. Никакой реанимации и мрт в дди нет, а диагнозы там сложные, сочетанные и предполагают по новому порядку реабилитацию в условиях стационара. Сейчас, напомню, они получают помощь от специалистов ЛФК, АФК, дефектологов, логопедов прямо в ДДИ.
Неясно, каков в условиях нового порядка статус ГППЦ и аналогичных организаций, где сейчас оказывают услуги по реабилитации специалисты ЛФК, АФК, дефектологи, сурдопедагоги, логопеды, психологи, психиатры. Это не стационар, не дневной стационар, это, по сути, амбулаторные услуги, те самые, порядком не прописанные, хотя и названные.
Порядком описана лишь стационарная реабилитация и дневной стационар. Пациенты с сопуствующим тяжелым заболеванием могут получать помощь только в стационаре (то есть все с эпилепсией, если им не будет вообще отказано, только в стационаре курсами). С сопуствующими тяжелыми заболеваниями в ремиссии только в дневном стационаре. Амбулаторная помощь названа, но она описывается не этим документом, а "порядком оказания первой помощи" (это про районные поликлиники). Там сказано, что штатное расписание фиксировано и не зависит от числа пациентов (кому не хватило, извините). Никаких специалистов по медицинской реабилитации (перечисленных в основном документе, как то: врачи, эргоспециалисты, медицинские логопеды и пр.) там нет, только массаж, как известно, вообще не входящий в список реабилитационной помощи в мировой практике.
Для стационаров и дневных стационаров перечислены ставки (хотя откуда эти специалисты возьмутся, непонятно). Особое внимание уделено специалистам и оснащению массажных кабинетов и кабинетов рефлексотерапии. Доказательная медицина нам не указ. Зато есть грязи. Психиатра ни в одном штатном расписании нет.
Решение по направлению на реабилитацию и ее срокам принимает лечащий врач. В реабилитационном центре потенциал, цели и показатели успешности определяет команда специалистов. Никакого права голоса родитель не имеет, зато предусмотрено наказание за неподчинение - снижение потенциала.
По хроническим заболеваниям (например, дцп) помощь никак не прописана. По двум и более тяжелым диагнозам одновременно помощь никак не прописана. Перечня диагнозов по МКФ нет.
В порядке не предусмотрена ни штатным расписанием, ни оснащением помощь кардиологическим пациентам, легочным, в щель между перечнем проваливаются СМА, туберозный склероз и абсолютно все ментальные/поведенческие диагнозы, метаболические и сложные патологии, имунные заболевания. Особенно в случае, если есть нарушения двигательной активности.
В порядке появилась помощь в реанимации до постановки диагноза. Но при этом реабилитационная помощь оказывается только как плановая, непонятно, как это будет сочетаться, и откуда в каждой больнице возьмутся физические терапевты. Их и так никто не выпускает, а реанимационный физический терапевт - это вообще отдельная сложная специальность. В том числе это означает, что помощь недоношенным вроде бы должна быть, но неясно, откуда она возьмется на самом деле. Районным больницам не хватает средств даже на ИВЛ, что уж там говорить о штатных физических терапевтах.
В порядке появилась телемедицина. Однако юристы отмечают, что в Российской Федерации настолько размытое законодательство по телемедицине, что они не рекомендуют ни врачам, ни пациентам прибегать к ее услугам. То есть сейчас нужно срочно дорабатывать закон о телемедицине.
Порядок говорит о том, что помощь должна оказываться в случае отсутствия противопоказаний, однако список противопоказаний не определен, а значит, откажут кому угодно, руководствуясь внутренними правилами.
Итак, документ нужно снять как уже утвержденный и вновь начать работу над ним, с тем, чтобы внести в него, наконец, те правки, которые широко обсуждались родительским сообществом и сообществом помогающих специалистов, а также НКО и фондами в апреле 2019 года. Документ фактически вышел без этих правок.
https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B5-%D0%BE%D0%B1%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D1%81%D0%BB%D1%83%D1%88%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%BF%D0%BE-%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%BC%D1%83-%D0%BF%D0%BE%D1%80%D1%8F%D0%B4%D0%BA%D1%83-%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%B1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D0%B4%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%B9-%D0%B8%D0%BD%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B2
ФЛЕШМОБ В ПОДДЕРЖКУ ПЕТИЦИИ
Ирина Цветаева
Москва, Россия
10 ФЕВР. 2020 Г. —
Дорогие друзья! Большое спасибо всем, кто подписал нашу петицию, кто поддерживает нас!
Прошу вашей помощи. Мы организуем новый флешмоб.
МЫ ЕСТЬ! МЫ РЯДОМ С ВАМИ! УСЛЫШЬТЕ НАС!
Инвалидом может стать каждый, а стариками станут все. Чтобы чего- то добиться, нам надо получить поддержку общества. А чтобы ее получить, надо чтобы общество узнало о нашей жизни. Надо донести мысль, что это касается всех. 26 процентов россиян вообще не сталкиваются с инвалидами и ничего не знают о них, а между тем в России в каждой четвертой семье есть инвалид!!!! Вдумайтесь в это.
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
1.ОПИШИТЕ СВОЮ ИСТОРИЮ, КОРОТКО, ОБЪЕКТИВНО, БЕЗ СЛЕЗЛИВОСТИ, НО С ЧУВСТВОМ.
Можно рассказать о том, из чего складываются доходы и расходы семьи с инвалидами, какие требуются реабилитационные мероприятия, какую поддержку оказывает государство, какие трудности вы испытываете и т.п.
2.СКОПИРУЙТЕ ЗАГОЛОВОК ИЗ ЭТОГО ПОСТА,
3.СКОПИРУЙТЕ ХЭШТЕГИ ИЗ ЭТОГО ЖЕ ПОСТА И ВСТАВЬТЕ ИХ В КОНЕЦ СВОЕГО ТЕКСТА,
4.ПРИКРЕПИТЕ ХОРОШУЮ ФОТОГРАФИЮ И ВЫЛОЖИТЕ ПОСТ В НАШИХ ГРУППАХ В СОЦСЕТЯХ, А ТАКЖЕ В ДРУГИХ СОЦСЕТЯХ, ГДЕ ВЫ УЧАСТВУЕТЕ.
ВСЕ ВМЕСТЕ БУДЕМ ДЕЛАТЬ ПЕРЕПОСТЫ.
ОБЩЕСТВО ДОЛЖНО УЗНАТЬ О ЖИЗНИ СЕМЕЙ С ИНВАЛИДАМИ НЕ ИЗ БРАВУРНЫХ ОТЧЁТОВ ЧИНОВНИКОВ, А ОТ НАС.
ПособиеЛОУпенсионерам #всемЛОУпособиененижеМРОТ
Наши группы
ВК https://vk.com/public190174968
Фб https://www.facebook.com/groups/959253367747458/
ОК https://ok.ru/group/56576360644808
На фото: Ирина Цветаева, сын Илья, аутист.
26 ФЕВР. 2020 Г. —
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! БЛАГОДАРЮ ВАС ЗА ПОДДЕРЖКУ!
Предлагаю Вашему вниманию видеоролик о нашем последнем флешмобе. Прошу перепост.
https://youtu.be/A-x0WnioDVs