Как убедиться, что у плода точно отсутствует синдром Дауна или другое хромосомное заболевание?

Дорогие будущие мамы! Сегодня расскажем вам о том, как вы можете с высокой точностью проверить наличие патологий у будущего малыша.

Итак, после постановки на учёт будущую маму ждёт биохимический скрининг. Это нужно для выявления различных синдромов плода. К сожалению, статистика по такому анализу может быть неприятной. Оказывается, в таком анализе 21% результатов являются ложноотрицательными, а 6% — ложноположительными.

Что это значит? Из-за такой ошибки можно просто-напросто пропустить какой-либо синдром у малыша или же подвергнуть будущую маму ненужному вмешательству в полость матки!

Можно ли избежать такого стресса и быть уверенной в точности результата? Да!

Уже 5 лет в мире существуют методы, которые позволяют узнать о генетическом здоровье будущего малыша с точностью более 99%! Мы объединили эти методы в нашу новейшую разработку — НИПС: неинвазивный пренатальный скрининг.

НИПС от лаборатории «Геномед» подразумевает, что вы просто сдаёте анализ крови и уже через 5–7 дней получаете результат, точный на 99,9%!

Что же включает НИПС?

НИПС — это, по сути, набор ДНК-тестов. Он позволяет выявить риски развития самых распространённых генетических аномалий и заболеваний:

• Синдром Дауна

• Синдром Патау

• Синдром Эдвардса

• Синдром Клайнфельтера

• Синдром Тернера

• Увеличения количества половых хромосом

• 4 синдрома, которые вызваны «потерей» маленьких частичек хромосом

• 5 наиболее частых заболеваний, вызванных какой-либо одной генной мутацией

Также анализ позволяет определить пол вашего малыша.

Преимущества НИПС от лаборатории «Геномед» для будущей мамы просто очевидны

Оцените сами:

• Высочайшая точность — 99,9%. Ведь в НИПС исследуют саму молекулу ДНК будущего ребёнка

• Своевременность. Возможность исключить генетическую патологию и обрести уверенность и спокойствие уже в 9 недель беременности

• Безопасность

• Быстрота. Вам не нужно готовиться к анализу или ложиться в больницу, а результат вы получите уже через 5–7 дней

• Удобство. Ваш визит в лабораторию не обязателен, можно просто заказать доставку вашего анализа в центр «Геномед»

Почему важно выбрать надёжный скрининг?

К сожалению, невозможно знать, каким воздействиям, влияющим на образование яйцеклетки, вы подвергались в течение жизни (а это могла быть, например, радиация или лекарственные препараты). Эти воздействия потенциально могут проявиться неизлечимым хромосомным заболеванием.

Вот почему важно выбрать такой анализ, который поможет своевременно, достоверно и безопасно убедиться в отсутствии серьёзных синдромов у малыша.

Дорогие будущие мамы! Задавайте любые интересующие вас вопросы о данном скрининге, мы рады ответить или проконсультировать вас по вашей ситуации.

С уважением, медико-генетическая лаборатория «Геномед».