
Как можно с высокой точностью проверить наличие патологий у будущего малыша.
...
Дорогие будущие мамы! Сегодня расскажем вам о том, как вы можете с высокой точностью проверить наличие патологий у будущего малыша.
Итак, после постановки на учёт будущую маму ждёт биохимический скрининг. Это нужно для выявления различных синдромов плода. К сожалению, статистика по такому анализу может быть неприятной. Оказывается, в таком анализе 21% результатов являются ложноотрицательными, а 6% — ложноположительными.
Что это значит?
Можно ли избежать такого стресса и быть уверенной в точности результата? Да!
Уже 5 лет в мире существуют методы, которые позволяют узнать о генетическом здоровье будущего малыша с точностью более 99%! Мы объединили эти методы в нашу новейшую разработку — НИПС: неинвазивный пренатальный скрининг.
НИПС от лаборатории «Геномед» подразумевает, что вы просто сдаёте анализ крови и уже через 5–7 дней получаете результат, точный на 99,9%!
Что же включает НИПС?
НИПС — это, по сути, набор
• Синдром Дауна
• Синдром Патау
• Синдром Эдвардса
• Синдром Клайнфельтера
• Синдром Тернера
• Увеличения количества половых хромосом
• 4 синдрома, которые вызваны «потерей» маленьких частичек хромосом
• 5 наиболее частых заболеваний, вызванных
Также анализ позволяет определить пол вашего малыша.
Преимущества НИПС от лаборатории «Геномед» для будущей мамы просто очевидны
Оцените сами:
• Высочайшая точность — 99,9%. Ведь в НИПС исследуют саму молекулу ДНК будущего ребёнка
• Своевременность. Возможность исключить генетическую патологию и обрести уверенность и спокойствие уже в 9 недель беременности
• Безопасность
• Быстрота. Вам не нужно готовиться к анализу или ложиться в больницу, а результат вы получите уже через 5–7 дней
• Удобство. Ваш визит в лабораторию не обязателен, можно просто заказать доставку вашего анализа в центр «Геномед»
Почему важно выбрать надёжный скрининг?
К сожалению, невозможно знать, каким воздействиям, влияющим на образование яйцеклетки, вы подвергались в течение жизни (а это могла быть, например, радиация или лекарственные препараты). Эти воздействия потенциально могут проявиться неизлечимым хромосомным заболеванием.
Вот почему важно выбрать такой анализ, который поможет своевременно, достоверно и безопасно убедиться в отсутствии серьёзных синдромов у малыша.
Дорогие будущие мамы! Задавайте любые интересующие вас вопросы о данном скрининге, мы рады ответить или проконсультировать вас по вашей ситуации.
С уважением,
г. Екатеринбург ул. Юмашева, 10 Тел.: Бесплатная горячая линия: Сайт: www.ekaterinburg.genomed.ru
Реклама Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. |