Президент Нурсултан Назарбаев в своем ежегодном послании народу страны поручил ввести дополнительные выплаты для родителей, ухаживающих за детьми-инвалидами первой группы. Пособия в размере не ниже одного прожиточного минимума на ежемесячной основе будут получать порядка 14 тысяч семей.
По словам президента, на эти цели потребуется до 3 миллиардов тенге в 2018-м.
Общественники, с которыми мы беседовали, говорят, что таким семьям нужно платить не только спецпособие, но и отсчитывать трудовой стаж, чтобы время, потраченное на уход за больным ребенком, учитывали после выхода на пенсию
С этих пособий будут удерживать и пенсионные отчисления.
Мадина Бисенова, жительница г.Кызылорда:
Говорят, 28 тысяч тенге нам начнет выплачивать государство. Конечно, это ощутимая помощь для нас. Слышала, что с этих пособий будут удерживать и пенсионные отчисления, тоже хорошо. Считайте, это, как бы, первая моя зарплата получается.
Талгат Жусуп, юрист ОО по защите прав и поддержке инвалидов «Ұшқын»: Ввести госпособия для родителей - это хороший шаг.
Дополнительно хочу сказать, чтобы это входило в трудовой стаж.
То есть, по начислению пенсии по возрасту, чтобы учитывался этот промежуток времени, когда родитель ухаживает за своим совершеннолетним ребенком.
Заботит этот вопрос и самих матерей. Многие из них никогда не работали. а без трудового стажа женщины не знают когда будут выходить на пенсию и какой будет ее размер.
Новое пособие будут получать родители совершеннолетних инвалидов, больных с детства, - уточнили нам специалисты.
Яблоко,
Раздел "Особый ребенок" вас не навел ни на какие мысли?
Это не вам.
Вы не в теме, проходите мимо.
Это для нас, матерей детей-инвалидов.
В продолжении темы Петиции, Законопроекта ЛДПР и Всероссийской акции ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ https://www.u-mama.ru/forum/kids/special-child/788718/
Светлана Штаркова (организатор Петиции, митингов и Всероссийской акции ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ 3 декабря)
"Все что имеют ЛОУ сейчас - это низкое пособие, на которое не прожить. Но, согласитесь, пособие - это по всем статьям полумера и не соответствует тому, что мы делаем и кем мы являемся.
Пособие - не гарантирует нам ничего, для государства мы официально - тунеядцы, мы не работаем, мы иждивенцы, что формирует и соответствующее совершенно не заслуженное отношение общества.
НО МЫ УЖЕ РАБОТАЕМ! ТОЛЬКО ЭТО НЕ ПРИЗНАНО! РАБОТНИКИ ИНТЕРНАТОВ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ ВЫПОЛНЯЮТ ТУ ЖЕ РАБОТУ, ЧТО И МЫ - И СЧИТАЮТСЯ РАБОТАЮЩИМ, ПОЛУЧАЮТ ЗАРПЛАТУ! ПОЧЕМУ ЖЕ МЫ - СЧИТАЕМСЯ БЕЗРАБОТНЫМИ!?
Я СЧИТАЮ СЕЙЧАС ДЛЯ НАС АРХИВАЖНЫМ ИЗМЕНИТЬ ИМЕННО ЭТУ ПАРАДИГМУ!
МЫ ДОЛЖНЫ ДОБИВАТЬСЯ НЕ ПРОСТО ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ.
МЫ ДОЛЖНЫ ДОБИВАТЬСЯ ДВУХ ПРИНЦИПИАЛЬНЫХ ВЕЩЕЙ:
1 - ПРИЗНАНИЯ ЗА ИНВАЛИДАМИ ПРАВА НА УХОД ПО ИНВАЛИДНОСТИ (государство должно не только выдавать инвалидные коляски, но и обеспечивать что бы, кто-то эту коляску толкал, сама коляска не поедет)
2 - ПРИЗНАНИЯ ЛОУ РАБОТАЮЩИМИ СО ВСЕМИ ВЫТЕКАЮЩИМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ - ЗАРПЛАТОЙ, НАЛОГАМИ, СОЦСТРАХОМ, ПЕНСИЕЙ, ВОЗМОЖНОСТЬЮ РАБОТАТЬ НА ПЕНСИИ."
Сорри за капс, но переписывать строчными буквами такой объем неохота.
Скопировала из группы ВК ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
Django,
А наши юристы отвечают, такой Закон невозможен. И называют тыщу причин.
Все возможно. При желании.
В Казахстане приняли. Придумали базу, рассчитали. И ввели.
Так что все это отговорки, про юридические тонкости
Говорящая с котами автор темы: про юридические тонкости
Да! Татьяна Витальевна Флеганова на вопрос можно ли обратиться от местного отделения ВОРДИ к местным властям сказала, что надо узнать разрешено ли местным властям повышать выплату ЛОУ. В каких законах это искать?
Однако, в СПб с помощью инициативных родителей выплаты семьям с ребенком-инвалидом (выплата, которая в Свердловской области 1316 руб.) сделали дифференцированными. Для тех, кто осуществляет уход за "тяжелыми" детьми с ограничением 3 ст по одной из основных категорий жизнедеятельности, выплата 10 тыс. руб. , причем она, вроде как, продлевается при уходе за инвалидом 1 группы старше 18 лет.
Django: как новость Казахстана повлияет на ситуацию в России
По данной теме был создан прецедент в содружественном государстве.
Поднимать пособия - тупик по сути. Ну будет пособие условные 10 тысяч, и что?
Не дальше собственного пупка это все - дайтеденег. Решать-то надо по-другому - коррекционные школы/сады полного дня, чтоб мать смогла работать, система паллиативных палат. У матери тяжелого бесперспективного ребенка должен быть выбор - сидеть пожизненно с инвалидом, или работать. А не жить на пособие...
http://astanatv.daitsuna.com/news/show/id/64079.html
Президент Нурсултан Назарбаев в своем ежегодном послании народу страны поручил ввести дополнительные выплаты для родителей, ухаживающих за детьми-инвалидами первой группы. Пособия в размере не ниже одного прожиточного минимума на ежемесячной основе будут получать порядка 14 тысяч семей.
По словам президента, на эти цели потребуется до 3 миллиардов тенге в 2018-м.
Общественники, с которыми мы беседовали, говорят, что таким семьям нужно платить не только спецпособие, но и отсчитывать трудовой стаж, чтобы время, потраченное на уход за больным ребенком, учитывали после выхода на пенсию
С этих пособий будут удерживать и пенсионные отчисления.
Мадина Бисенова, жительница г.Кызылорда:
http://astanatv.daitsuna.com/news/show/id/64079.html
Талгат Жусуп, юрист ОО по защите прав и поддержке инвалидов «Ұшқын»: Ввести госпособия для родителей - это хороший шаг.
Дополнительно хочу сказать, чтобы это входило в трудовой стаж.
То есть, по начислению пенсии по возрасту, чтобы учитывался этот промежуток времени, когда родитель ухаживает за своим совершеннолетним ребенком.
Заботит этот вопрос и самих матерей. Многие из них никогда не работали. а без трудового стажа женщины не знают когда будут выходить на пенсию и какой будет ее размер.
Новое пособие будут получать родители совершеннолетних инвалидов, больных с детства, - уточнили нам специалисты.
http://astanatv.daitsuna.com/news/show/id/64079.html
Нам зачем новости Казахстана?
Яблоко,
Раздел "Особый ребенок" вас не навел ни на какие мысли?
Это не вам.
Вы не в теме, проходите мимо.
Это для нас, матерей детей-инвалидов.
В продолжении темы Петиции, Законопроекта ЛДПР и Всероссийской акции ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
https://www.u-mama.ru/forum/kids/special-child/788718/
Django,
Пропустили?
Светлана Штаркова (организатор Петиции, митингов и Всероссийской акции ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ 3 декабря)
"Все что имеют ЛОУ сейчас - это низкое пособие, на которое не прожить. Но, согласитесь, пособие - это по всем статьям полумера и не соответствует тому, что мы делаем и кем мы являемся.
Пособие - не гарантирует нам ничего, для государства мы официально - тунеядцы, мы не работаем, мы иждивенцы, что формирует и соответствующее совершенно не заслуженное отношение общества.
НО МЫ УЖЕ РАБОТАЕМ! ТОЛЬКО ЭТО НЕ ПРИЗНАНО! РАБОТНИКИ ИНТЕРНАТОВ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ ВЫПОЛНЯЮТ ТУ ЖЕ РАБОТУ, ЧТО И МЫ - И СЧИТАЮТСЯ РАБОТАЮЩИМ, ПОЛУЧАЮТ ЗАРПЛАТУ! ПОЧЕМУ ЖЕ МЫ - СЧИТАЕМСЯ БЕЗРАБОТНЫМИ!?
Я СЧИТАЮ СЕЙЧАС ДЛЯ НАС АРХИВАЖНЫМ ИЗМЕНИТЬ ИМЕННО ЭТУ ПАРАДИГМУ!
МЫ ДОЛЖНЫ ДОБИВАТЬСЯ НЕ ПРОСТО ПОВЫШЕНИЯ ПОСОБИЯ.
МЫ ДОЛЖНЫ ДОБИВАТЬСЯ ДВУХ ПРИНЦИПИАЛЬНЫХ ВЕЩЕЙ:
1 - ПРИЗНАНИЯ ЗА ИНВАЛИДАМИ ПРАВА НА УХОД ПО ИНВАЛИДНОСТИ (государство должно не только выдавать инвалидные коляски, но и обеспечивать что бы, кто-то эту коляску толкал, сама коляска не поедет)
2 - ПРИЗНАНИЯ ЛОУ РАБОТАЮЩИМИ СО ВСЕМИ ВЫТЕКАЮЩИМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ - ЗАРПЛАТОЙ, НАЛОГАМИ, СОЦСТРАХОМ, ПЕНСИЕЙ, ВОЗМОЖНОСТЬЮ РАБОТАТЬ НА ПЕНСИИ."
Сорри за капс, но переписывать строчными буквами такой объем неохота.
Скопировала из группы ВК ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
Раз в Казахстане с 1 января 2019 года вводят такой Закон - значит, и у нас возможно.
Пока наша Дума и Минтруда отвечают нам, что "это невозможно"!
Как же невозможно? В Казахстане бюджет меньше - и они смогли
Django,
А наши юристы отвечают, такой Закон невозможен. И называют тыщу причин.
Все возможно. При желании.
В Казахстане приняли. Придумали базу, рассчитали. И ввели.
Так что все это отговорки, про юридические тонкости
Да! Татьяна Витальевна Флеганова на вопрос можно ли обратиться от местного отделения ВОРДИ к местным властям сказала, что надо узнать разрешено ли местным властям повышать выплату ЛОУ. В каких законах это искать?
Однако, в СПб с помощью инициативных родителей выплаты семьям с ребенком-инвалидом (выплата, которая в Свердловской области 1316 руб.) сделали дифференцированными. Для тех, кто осуществляет уход за "тяжелыми" детьми с ограничением 3 ст по одной из основных категорий жизнедеятельности, выплата 10 тыс. руб. , причем она, вроде как, продлевается при уходе за инвалидом 1 группы старше 18 лет.
По данной теме был создан прецедент в содружественном государстве.
Поднимать пособия - тупик по сути. Ну будет пособие условные 10 тысяч, и что?
Не дальше собственного пупка это все - дайтеденег. Решать-то надо по-другому - коррекционные школы/сады полного дня, чтоб мать смогла работать, система паллиативных палат. У матери тяжелого бесперспективного ребенка должен быть выбор - сидеть пожизненно с инвалидом, или работать. А не жить на пособие...
Екб чиновники только о себе думают. Они себе лучше 2,5 раза зарплаты поднимут и премиальные выплаты 19-25 окладов в год.