Генетическая тромбофилия и как с ней жить

В омм сдают маркеры ген тромбофилии и кровь на ипк+коагулограмма, это основное
Ипк у вас сколько? И какие у вас маркеры плохие?

Anonim ,
Ну у вас все неплохо :) один регресс был? В омм записались ?

Anonim ,
Вы лучше не звоните в омм, а езжайте и очно записывайтесь на приём к путиловой.
Вполне вероятно , что она вообще скажет что все не критично, назначит может что то легкое. Причин для регрессов может быть миллион, и даже факт тромбофилии по анализам, может быть не однозначной причиной для регресса. У вас есть мутации типа Лейдена и тд? С ними больше вероятности проблем в вынашивании, да и то не факт!

Anonim ,
У вас вообще все не так плохо.
У меня именно мутации генов ко всему

Anonim ,
Я сама расшифровывала все полиморфизмы, вот Здесь доступно все описано.

ToffY,
Прям во всех полиморфизмах у вас мутации? Как вынашивали?
Какая общая сумма баллов у вас?

Anonim ,
Так причин регресса очень много, тем более у вас возраст. Чаще всего это генетика, если на ранних сроках. Не теряйте время и не занимайтесь ерундой, а пробуйте ещё раз Б. Каждая Б разная, если одного родили - родите и второго. Сходите к Суханову, анализы и приём в тот же день, хоть завтра.
А в Омм всем подряд ставят тромбофилию. Опасны только некоторые мутации, как вам выше написали, а 4 мутации это не проблема, мутации есть у всех!! И как весь мир проживает без Омм?

Девочки, подскажите. У меня диагноз АФС. В первую беременность выявили. Пила Вессел. Все отлично прошло. Сейчас планирую второго. Нужно ли идти куда то консультироваться? Или уже беременнеть и по факту консультироваться и наблюдаться? И ещё : этот диагноз влияет только на беременность? Если я больше не хочу детей например. Этот диагноз чем опасен? Инсульты , тромбы в будущем и т д ?( ужасная картина)

Вот ещё Расшифровка

Ms MagL,
Я вас посоветую на своём опыте, не беременеть по факту, а сходить на приём, сдать анализы, получить консультацию.
Чем грозит в жизни можно также увидеть исходя из анализа на ген мутации.

SokelVBane,
У меня две мутации
Сдавала в 2011 г.
Сумму баллов не знаю

Ms MagL,
Я сейчас наблюдаюсь у невролога
Стали головные боли беспокоить,проблемы с сосудами и тромбофилия не есть хорошо.
Контролирую уровень гомоцистеина в крови.
Нынче вот зимой опять сдавала анализы
Извините автор за офф

ToffY,
Так у вас всего 2 полиморфизма, а говорите "ко всему"))
От гомоцистеина Метифолат и витамины группы В
Для сосудов венотоники, гинго билоба, готу кола.
А что невролог говорит?

ToffY,
Ну у вас же тоже все очень даже неплохо :) плюс вы видимо сдавали в другом месте, так в омм сдают 12 полиморфизмов, а у вас 6 всего
Я б сказала даже, что у вас все идеально :)

SokelVBane,
Сдавала в уральском мц.
Я и не писала про омм))
Ко всему это просто фраза))повторюсь на стадии планирования коагулограмма была плохая. но Тема перетекла плавно в обсуждение меня смотрю)).я вроде бы советов не просила.
Писала про свой опыт и как было у меня.
Кстати с плацентой с отслойкой,врачи тоже связывали генетическую тромбофилию. Я не знаю насколько это соответствует действительности.

Автор ищите своего врача,доверьтесь ему и спокойно вынашивайте)

Здесь собрались видимо все врачи )))
SokelVBane,

Ну значит я просто так ставила уколы фраксипарин для профилактики

ToffY,
Вы написали что у вас везде мутации, вам пояснили что не везде и вообще мало где, никто вас обсуждать не собирался, вы первая начали. Про омм я написала вам для информации, о том что у вас не все обследовано. А фраксипарин ага сейчас много кому колят "лишь бы было", не знаю уж относится ли это к вам или нет.
Я вас спросила как вы вынашивали, вы проигнорировали вопрос. Вообще тема заведена автором , дабы получить больше информации и послушать чужие истории, поэтому ест-но что будут обсуждаться разные варианты проблем.

SokelVBane,
Везде мутации я не писала)
Читайте внимательно.
Ко всему мутации и везде мутации ,как то по разному звучит.
Ну да ладно.
Сам по себе анализ этот ни о чем не новорит ,я про мутации,тк они могут проявиться,а могут и нет. В моем случае измения по результатам анализов были.
У пеня было два регресса.
Если анализы в норме,то повторюсь,я бы просто контролировала, без вмешательств,если будут изменения по анализам,тогда да.
Для этого я бы сходила на консультацию,к кому,Вам решать,автор.

SokelVBane,
Вынашивала тяжело.
На пр странице писала.
Лежала на сохранении.
Два раза.
Второй раз по поводу отслойки плаценты.

ToffY,
Согласна!

Anonim автор темы: а как на А.Валека попасть? нужно какое-нибудь направление из ЖК по месту жительства?

не отправляют с тромбофилией туда, только если был отягчающий анамнез. 3ю беременность в 2012 году вела на валека. вэтот раз сказали нет показаний
я сейчас вынашиваю на весселе 4ую беременность, 3ю тоже выносила на весселе. первые две не выносила
идти лучше в омм. хоть и дорого, у меня эта берменность была не запланированная, я терапию заранее не принимала, чтобы быстрее попасть к специалисту, пошла к Суханову, по их анализам - у меня все гуд, пила курантил. но у меня резко ухудшились анализы, благо я записалась к Путиловой и к этому времени как раз к ней и попала. в омм и у суханова разные показатели смотрят. на валека нет специалистов по тромбофилии, даже не вижу смысла иуда идти, тк в прошлый раз я там наблюдалась у Пуховой - она полный ноль в диагнозе и даже в вопросах отрицательного резуса я была предоставлена сама себе.

ToffY: Сдавала в 2011 г.
Сумму баллов не знаю

у меня такой же анализ с 2009 года - по нему низкой риск. в этот раз я уже во время беременности пересдала развернутый в омм, по нему у меня высокий риск, почти по всем генам мутации.

strеlќа: Сходите к Суханову, анализы и приём в тот же день, хоть завтра.

не пошла бы...теперь уже по опыту этой беременности

Anonim автор темы: регресс был один, до ОММ пока не смогла дозвониться.

запись к путиловой с 10го числа месяца на следующий месяц, лучше доехать и записаться, тк дозвониться почти не реально. я дозванивалась единичные разы