давно не заходила на форум, девочки кому будет интересно инву нам дали, диагноз был моторная аллалия и еще что-то с неврологией, поэтому всем мамочкам кто сомневается делать или нет, советую делать инву, помощь чувствуется существенная, дадут второй раз или нет не знаю, потому что прорыв у нас большой за пол года
Гагарина: Сказала, что надо наблюдать ребенка минимум полгода у них, чтобы
тоже самое, пол года должны быть у психиатра на наблюдении, и ни как по другому
особого энтузиаста помочь нам у врачей не было, узнавала все сама, нашла хорошего невролога, она многое мне подсказала, и все правильно написала в обходном листе
и сказала, что я вправе была запросить оформление инвалидности с 3,5 лет!!!! то есть к нашим 5ти годам, мы уже должны были ее оформить и только ездить на подтверждение
пол года наблюдались, потом началась подготовка, обход специалистов, пмпк,ээг, и как я поняла у нас в городе сначала нам подписывает наш главный врач, смотрел ребенка только участковый психиатр, только потом нас записали в екатеринбург на комиссию, на комиссии все достаточно быстро и понятно проходит, но вот где-то 2 месяца понадобилось, чтобы оформить все в нашем городе записаться и съездить на комиссию
Iriska mama ,
Жаль, конечно, упущенное время, я Вас понимаю. Поэтому в этот раз я настроена решительно. В крайнем случае, сейчас настроена пойти на мсэ без направления от вк с Индустрии, если увижу, что соберутся затянуть выдачу направления или отказа. Вот решила, что если в марте не дадут ни направление, ни отказ, то запишусь через госуслуги и пойду со своими документами сама на мсэ, а там посмотрим. Хотелось бы, конечно, через вк, так что пока жду. А вообще я в последний раз на приёме озвучила, что меня устроит и "отказ", чтобы с этим отказом пойти на Сибирский тракт, но мне пообещали направление на мсэ. Только я читала здесь на форуме, что люди ждут это направление по три месяца, это, конечно, совсем долго. Хотелось бы послушать советов, как ускорить процесс.
когда полгода понаблюдались нас сразу и записали, мы и ранее были там на приемах, но это никак не засчитывали, говорят сейчас все в электронном виде и видно когда мы встали на учет, и типо ранее этого срока нельзя идти на мсэ
Аноним 202
Tanjushca: Ребёнку 3,3 ОНР-1 и моторную алалию поставили полгода назад,на речевом в Бонуме подтвердили в августе,на уч
зачем? вам надо в 4 года пройти ПМПК и идти в речевую группу (бесплатно), может все наладится. возраст позволяет...
Olga201575,
Ольга, оправляла нас Голицына, очень хороший специалист, но сейчас она в Тагиле уже не работает, сходите к Михайловой, вроде о ней неплохие отзывы. Но отправлять на комиссию вас непосредственно будет психиатр (с космонавтов), но есть одно большое НО, если по психиатрии все норм психиатр смотрит, что пишет невролог, их патопсихолог и их логопед, сами они не речевики, хотя не говорящие дети и относятся к ним, поэтому лучше начать с поиска хорошего невролога, чтобы вам прямо написали рекомендуем к МСЭ. Сходить к логопеду на к маркса, неплохой специалист, она вас тоже может порекомендовать к мсэ. вообще дают инву с 4,5 по речи, и не месяцем раньше, но пока вы пройдете все стадии в Тагиле и пару тройку поездок в екат, вам уже и исполнится 4,5. ездили неоднократно на речевой день в бонум в екатеринбург, записывает невролог в поликлиннике
Iriska mama ,
Ирина, что значит речевой день в Бонум, типа комиссии. Ещё у нас пмпк в начале ноября, там нас куда то направят, кроме спецсадика?
Аноним 117
Iriska mama ,
Вы областники вам проще, сын тоже в бонуме наблюдался, бонум говорил оформлять инвалидность, а в поликлинике по месту жительства выдали список, в нем пункты, что ребенок может делать сам...есть, умываться, одеваться и др, я да может сам, ну что вы, мамочка, какая вам инвалидность.
А потом и из бонума выкинули, те не давали направление бесплатно туда, наблюдаемся за деньги
Аноним 117
Olga201575: речевой день в Бонум,
Вы пройдете всех врачей, невролог, лор, хирург ортопед, логопед, психиатр, окулист.
Это на долго, берите кушать с собой и пить.
Пмпк уже с заключениями этих врачей надо идти и вам в логосадик или логогруппу дадут направление, подтвердят диагноз
это комиссия из нескольких врачей: невролог, логопед, психиатр, ортопед и терапевт. Записывает невролог из поликлиники, просто нужно ему сказать, что хотите туда съездить получить консультацию. Записывают раз в месяц, поэтому это не быстро.
каждый специалист осматривает и дает свои рекомендации.
Olga201575: Ещё у нас пмпк в начале ноября, там нас куда то направят, кроме спецсадика?
спец садик и занятия с логопедом и дефектологом назначат, с нами после пмпк занимается логопед из садика 2 раза в неделю. садик у нас обычный,в коррекционный не решились перейти
нам наоброт бонум не говорил про инвалидность, ссылались на то что заговорит сам, да заговорил, но это после 3 стационаров в екатеринбурге, 3 стационара дневных с процедурами проходили в нашем городе, 4 курсов уколов, ноотропов и непрерывных занятий с логопедом, психологом, дефектологом. Помимо этого нам настоятельно рекомендовали спорт, мы пошли в плавание, и я думаю и это послужило толчком, физическая активность способствует развитию.
Не надо никого слушать, надо искать невролога который увидит в чем причина, почему идет задержка и будет с этим работать
Если дадут инву это вам в помощь, потому что как минимум на год вы не будете стеснены в средствах и стационары и занятия в индивидуальном порядке, все это позволит вам вложиться в ребенка, это значимо,потому что все это стоит очень не дешево.
вам пожелаю удачи, чтобы вам оформили хотя бы на год инву и тогда вы сможете заниматься только ребенком, а потом ведь у них впереди школа, и дотянуться до школы очень сложно!
и я вижу мамочек которые впервые начинают заниматься ребенком уже перед школой с 5 лет, но этого недостаточно, надо раньше прямо с 3х лет - 3,5 лет.
Девочки! в любом случае оформлять инву или нет ваше личное дело, потому что диагнозы у деток у всех разные, и по какому диагнозу вам поставят я знать не могу, и какие еще есть нюансы помимо речи у ребенка тоже не могу знать, я поделилась своим личным опытом.
ездим много на лечение в екатеринбург и видим деток очень разных, видим уже школьного возраста детей которые так и не заговорили, видим деток которые говорить начали раньше нас,но речь очень слабо развита, поэтому я была изначальна настроена дотянуть своего ребенка до школы, вкладываю в него что могу, инва, как материальная поддержка и как возможности для реабилитации в областном центре, нам в этом помогает.
Моторная алалия и ОНР-1 остались страшным сном,занимаемся с логопедом один раз в неделю,а было четыре! Разговаривать стал на "Игровой логопедии" с логопедом как с родной общается и это видимо стало для ребёнка толчком . Слава Богу вопрос о инвалидности отпал,обошлись без всяких шапочек,иголок и спецпрепаратов. Пили Бады и витамины с Холином. Девочки,всем вам терпения,веры в своих деток и лучших специалистов в помощь!
Не волнуйтесь, потом снимут и не вспомнят) а для мальчика хорошо что дали, в армию потом хоть не возьмут. Ну а если хотели вы всё-таки в армию, то да вот они смотрят была ли инвалидность или нет. А в школе и вузах все равно им.
Tanjushca,
Можете записаться в 5ю городскую больницу на Шаумяна.Запись за 1,5-2 месяца.Там бесплатно парафин, массаж, ноотропы, физпроцедуры.ТКМП платно, порядка 3000 руб стоит.
EkkerAnna,
Спасибо
Tanjushca,
Тут большая тема есть мам речевых детей, там много информации по лечению:
https://www.u-mama.ru/forum/kids/child-health/524647/405.html#sn_10106
давно не заходила на форум, девочки кому будет интересно инву нам дали, диагноз был моторная аллалия и еще что-то с неврологией, поэтому всем мамочкам кто сомневается делать или нет, советую делать инву, помощь чувствуется существенная, дадут второй раз или нет не знаю, потому что прорыв у нас большой за пол года
Вы в стационаре лежали для обследования?
тоже самое, пол года должны быть у психиатра на наблюдении, и ни как по другому
особого энтузиаста помочь нам у врачей не было, узнавала все сама, нашла хорошего невролога, она многое мне подсказала, и все правильно написала в обходном листе
и сказала, что я вправе была запросить оформление инвалидности с 3,5 лет!!!! то есть к нашим 5ти годам, мы уже должны были ее оформить и только ездить на подтверждение
пол года наблюдались, потом началась подготовка, обход специалистов, пмпк,ээг, и как я поняла у нас в городе сначала нам подписывает наш главный врач, смотрел ребенка только участковый психиатр, только потом нас записали в екатеринбург на комиссию, на комиссии все достаточно быстро и понятно проходит, но вот где-то 2 месяца понадобилось, чтобы оформить все в нашем городе записаться и съездить на комиссию
Iriska mama ,
Жаль, конечно, упущенное время, я Вас понимаю. Поэтому в этот раз я настроена решительно. В крайнем случае, сейчас настроена пойти на мсэ без направления от вк с Индустрии, если увижу, что соберутся затянуть выдачу направления или отказа. Вот решила, что если в марте не дадут ни направление, ни отказ, то запишусь через госуслуги и пойду со своими документами сама на мсэ, а там посмотрим. Хотелось бы, конечно, через вк, так что пока жду. А вообще я в последний раз на приёме озвучила, что меня устроит и "отказ", чтобы с этим отказом пойти на Сибирский тракт, но мне пообещали направление на мсэ. Только я читала здесь на форуме, что люди ждут это направление по три месяца, это, конечно, совсем долго. Хотелось бы послушать советов, как ускорить процесс.
когда полгода понаблюдались нас сразу и записали, мы и ранее были там на приемах, но это никак не засчитывали, говорят сейчас все в электронном виде и видно когда мы встали на учет, и типо ранее этого срока нельзя идти на мсэ
зачем? вам надо в 4 года пройти ПМПК и идти в речевую группу (бесплатно), может все наладится. возраст позволяет...
Iriska mama ,
Ирина, подскажите к какому неврологу обращались. У нас похожие проблемы, инву сказали только в 4года, нам 3,7.
Olga201575,
Ольга, оправляла нас Голицына, очень хороший специалист, но сейчас она в Тагиле уже не работает, сходите к Михайловой, вроде о ней неплохие отзывы. Но отправлять на комиссию вас непосредственно будет психиатр (с космонавтов), но есть одно большое НО, если по психиатрии все норм психиатр смотрит, что пишет невролог, их патопсихолог и их логопед, сами они не речевики, хотя не говорящие дети и относятся к ним, поэтому лучше начать с поиска хорошего невролога, чтобы вам прямо написали рекомендуем к МСЭ. Сходить к логопеду на к маркса, неплохой специалист, она вас тоже может порекомендовать к мсэ. вообще дают инву с 4,5 по речи, и не месяцем раньше, но пока вы пройдете все стадии в Тагиле и пару тройку поездок в екат, вам уже и исполнится 4,5. ездили неоднократно на речевой день в бонум в екатеринбург, записывает невролог в поликлиннике
Iriska mama ,
Спасибо, Ирина за ответ.
Iriska mama ,
Ирина, что значит речевой день в Бонум, типа комиссии. Ещё у нас пмпк в начале ноября, там нас куда то направят, кроме спецсадика?
Iriska mama ,
Вы областники вам проще, сын тоже в бонуме наблюдался, бонум говорил оформлять инвалидность, а в поликлинике по месту жительства выдали список, в нем пункты, что ребенок может делать сам...есть, умываться, одеваться и др, я да может сам, ну что вы, мамочка, какая вам инвалидность.
А потом и из бонума выкинули, те не давали направление бесплатно туда, наблюдаемся за деньги
Вы пройдете всех врачей, невролог, лор, хирург ортопед, логопед, психиатр, окулист.
Это на долго, берите кушать с собой и пить.
Пмпк уже с заключениями этих врачей надо идти и вам в логосадик или логогруппу дадут направление, подтвердят диагноз
это комиссия из нескольких врачей: невролог, логопед, психиатр, ортопед и терапевт. Записывает невролог из поликлиники, просто нужно ему сказать, что хотите туда съездить получить консультацию. Записывают раз в месяц, поэтому это не быстро.
каждый специалист осматривает и дает свои рекомендации.
спец садик и занятия с логопедом и дефектологом назначат, с нами после пмпк занимается логопед из садика 2 раза в неделю. садик у нас обычный,в коррекционный не решились перейти
нам наоброт бонум не говорил про инвалидность, ссылались на то что заговорит сам, да заговорил, но это после 3 стационаров в екатеринбурге, 3 стационара дневных с процедурами проходили в нашем городе, 4 курсов уколов, ноотропов и непрерывных занятий с логопедом, психологом, дефектологом. Помимо этого нам настоятельно рекомендовали спорт, мы пошли в плавание, и я думаю и это послужило толчком, физическая активность способствует развитию.
Не надо никого слушать, надо искать невролога который увидит в чем причина, почему идет задержка и будет с этим работать
Если дадут инву это вам в помощь, потому что как минимум на год вы не будете стеснены в средствах и стационары и занятия в индивидуальном порядке, все это позволит вам вложиться в ребенка, это значимо,потому что все это стоит очень не дешево.
вам пожелаю удачи, чтобы вам оформили хотя бы на год инву и тогда вы сможете заниматься только ребенком, а потом ведь у них впереди школа, и дотянуться до школы очень сложно!
и я вижу мамочек которые впервые начинают заниматься ребенком уже перед школой с 5 лет, но этого недостаточно, надо раньше прямо с 3х лет - 3,5 лет.
Девочки! в любом случае оформлять инву или нет ваше личное дело, потому что диагнозы у деток у всех разные, и по какому диагнозу вам поставят я знать не могу, и какие еще есть нюансы помимо речи у ребенка тоже не могу знать, я поделилась своим личным опытом.
ездим много на лечение в екатеринбург и видим деток очень разных, видим уже школьного возраста детей которые так и не заговорили, видим деток которые говорить начали раньше нас,но речь очень слабо развита, поэтому я была изначальна настроена дотянуть своего ребенка до школы, вкладываю в него что могу, инва, как материальная поддержка и как возможности для реабилитации в областном центре, нам в этом помогает.
Iriska mama ,
Ирина, я правильно поняла, что вас направил именно психиатр или невролог?
Olga201575,
невролог нам написала "рекомендую для мсэ" далее уже психиатр нас направила на комиссию
Моторная алалия и ОНР-1 остались страшным сном,занимаемся с логопедом один раз в неделю,а было четыре! Разговаривать стал на "Игровой логопедии" с логопедом как с родной общается и это видимо стало для ребёнка толчком . Слава Богу вопрос о инвалидности отпал,обошлись без всяких шапочек,иголок и спецпрепаратов. Пили Бады и витамины с Холином. Девочки,всем вам терпения,веры в своих деток и лучших специалистов в помощь!
Не волнуйтесь, потом снимут и не вспомнят) а для мальчика хорошо что дали, в армию потом хоть не возьмут. Ну а если хотели вы всё-таки в армию, то да вот они смотрят была ли инвалидность или нет. А в школе и вузах все равно им.